- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04888533
Effektivt, holistisk, heuristisk og semi-strukturert selvmordsvurderingsverktøy (EHSSA) - Veldig nøyaktig prediksjon av risiko. (EHSSA)
Forutsi selvmord: E.H.S.S.A. - Et effektivt, holistisk, heuristisk og semistrukturert selvmordsvurderingsverktøy for nøyaktig å forutsi, hos en spesifikk pasient, risikoen for selvmord i en rimelig overskuelig fremtid. (EHSSA)
Mange studier har funnet at innsikt om selvmordsrisikofaktorer for kohorter ikke gir praktisk verdi i identifiseringen av slik risiko hos spesifikke individer.
E.H.S.S.A. - et selvmordsvurderingsverktøy som ble empirisk utformet av en akuttpsykiatrisk avdeling (P.E.S.P. i Bergen fylke) i deres forsøk på å presist forutsi, hos spesifikke pasienter, risikoen for selvmordsforsøk i rimelig overskuelig fremtid. Det er av et unikt paradigme som kombinerer kritiske elementer av holisme, heuristikk og semistrukturert design.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Objektiv:
Mange studier har funnet at innsikt angående selvmordsrisikofaktorer for kohorter ikke oversettes til praktisk verdi i identifiseringen av slik risiko hos spesifikke individer.
Denne ytelsesforbedringsstudien undersøkte formelt effektiviteten til "EHSSA" (effektiv, holistisk/heuristisk semi-strukturert selvmordsrisikovurdering) - et empirisk utledet verktøy designet av denne akuttpsykiatriavdelingen. Det er et selvmordsvurderingsverktøy for å forutsi hos en spesifikk pasient (i motsetning til en kohort), risikoen for alvorlige selvmordsforsøk i rimelig overskuelig fremtid.
Metoder:
Hos P.E.S.P. (Psychiatric Emergency Screening Program) i Bergen County i New Jersey, ble det gjort en prospektiv ytelsesforbedringsstudie på alle pasienter (N = 1505) som hadde presentert psykiatrisk krise til avdelingen i løpet av en 6 måneders periode, (hvorav ca. 50 % hadde betydelige selvmordstanker). Det eneste eksklusjonskriteriet var aktivt delirium.
Hver pasient ble evaluert ved hjelp av "EHSSA" av avdelingsutdannede psykisk helsepersonell. Pasienter ble ansett for å enten trenge sykehusinnleggelse eller være trygge for å bli utskrevet til samfunnet (med passende polikliniske henvisninger). De som ble utskrevet (N = 137) ble fulgt opp med telefonoppringninger ca. 15 dager etter utskrivning.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Paramus, New Jersey, Forente stater, 07652
- Care Plus NJ, Inc.- PESP (Psychiatric Emergency Screening Program)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter uansett alder/kjønn/økonomisk klasse med eller uten demens og/eller ruslidelser
- Alle pasienter som møter til P.E.S.P. (Psykiatrisk nødscreeningsprogram i Bergen fylke) i psykiatrisk nød/krise.
Ekskluderingskriterier:
- Aktivt delirium.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Alle pasienter evaluert av PESP i løpet av prøveperioden.
EHSSA-verktøy brukt på hver pasient i kohort.
|
EHSSA vil bli brukt til å evaluere hver pasient for selvmordsrisiko.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Frekvens eller antall fullførte eller forsøkte selvmord.
Tidsramme: 6 måneder
|
Rapporterte/konstaterte tilfeller blant kohorten av fullførte eller alvorlige selvmordsforsøk innen 15 dager etter EHSSA-evaluering og utskrivning til samfunnet eller til behandlingsstart med en poliklinisk psykisk helsepersonell, avhengig av hva som kom først.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Charles Kim, M.D., Care Plus NJ, Inc.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EHSSA prospective study- PESP
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Selvmordsrisiko
-
Pakistan Institute of Living and LearningFullførtPsykose | At Risk Mental State (ARMS)Pakistan
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)FullførtFørste episode psykose (FEP) | At Risk Mental State (ARMS)Forente stater
-
Cukurova UniversityTarsus UniversityRekrutteringEvaluering av effekten av APFEL-risikoscore og fasteperioder på postoperativ kvalme og/eller oppkastKvalme, postoperativt | Oppkast, postoperativt | APFEL RİSK POENGTyrkia