Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektivt, holistisk, heuristisk og semi-strukturert selvmordsvurderingsverktøy (EHSSA) - Veldig nøyaktig prediksjon av risiko. (EHSSA)

27. mai 2021 oppdatert av: Care Plus NJ, Inc.

Forutsi selvmord: E.H.S.S.A. - Et effektivt, holistisk, heuristisk og semistrukturert selvmordsvurderingsverktøy for nøyaktig å forutsi, hos en spesifikk pasient, risikoen for selvmord i en rimelig overskuelig fremtid. (EHSSA)

Mange studier har funnet at innsikt om selvmordsrisikofaktorer for kohorter ikke gir praktisk verdi i identifiseringen av slik risiko hos spesifikke individer.

E.H.S.S.A. - et selvmordsvurderingsverktøy som ble empirisk utformet av en akuttpsykiatrisk avdeling (P.E.S.P. i Bergen fylke) i deres forsøk på å presist forutsi, hos spesifikke pasienter, risikoen for selvmordsforsøk i rimelig overskuelig fremtid. Det er av et unikt paradigme som kombinerer kritiske elementer av holisme, heuristikk og semistrukturert design.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Objektiv:

Mange studier har funnet at innsikt angående selvmordsrisikofaktorer for kohorter ikke oversettes til praktisk verdi i identifiseringen av slik risiko hos spesifikke individer.

Denne ytelsesforbedringsstudien undersøkte formelt effektiviteten til "EHSSA" (effektiv, holistisk/heuristisk semi-strukturert selvmordsrisikovurdering) - et empirisk utledet verktøy designet av denne akuttpsykiatriavdelingen. Det er et selvmordsvurderingsverktøy for å forutsi hos en spesifikk pasient (i motsetning til en kohort), risikoen for alvorlige selvmordsforsøk i rimelig overskuelig fremtid.

Metoder:

Hos P.E.S.P. (Psychiatric Emergency Screening Program) i Bergen County i New Jersey, ble det gjort en prospektiv ytelsesforbedringsstudie på alle pasienter (N = 1505) som hadde presentert psykiatrisk krise til avdelingen i løpet av en 6 måneders periode, (hvorav ca. 50 % hadde betydelige selvmordstanker). Det eneste eksklusjonskriteriet var aktivt delirium.

Hver pasient ble evaluert ved hjelp av "EHSSA" av avdelingsutdannede psykisk helsepersonell. Pasienter ble ansett for å enten trenge sykehusinnleggelse eller være trygge for å bli utskrevet til samfunnet (med passende polikliniske henvisninger). De som ble utskrevet (N = 137) ble fulgt opp med telefonoppringninger ca. 15 dager etter utskrivning.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1505

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Jersey
      • Paramus, New Jersey, Forente stater, 07652
        • Care Plus NJ, Inc.- PESP (Psychiatric Emergency Screening Program)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter uansett alder/kjønn/økonomisk klasse med eller uten demens eller ruslidelser som meldte seg til det psykiatriske akuttprogrammet (P.E.S.P.- Psychiatric Emergency Screening Program of Bergen County) i psykiatrisk nød/krise i løpet av en diskret 6 måneders periode.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter uansett alder/kjønn/økonomisk klasse med eller uten demens og/eller ruslidelser
  • Alle pasienter som møter til P.E.S.P. (Psykiatrisk nødscreeningsprogram i Bergen fylke) i psykiatrisk nød/krise.

Ekskluderingskriterier:

- Aktivt delirium.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Alle pasienter evaluert av PESP i løpet av prøveperioden.
EHSSA-verktøy brukt på hver pasient i kohort.
EHSSA vil bli brukt til å evaluere hver pasient for selvmordsrisiko.
Andre navn:
  • EHSSA

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frekvens eller antall fullførte eller forsøkte selvmord.
Tidsramme: 6 måneder
Rapporterte/konstaterte tilfeller blant kohorten av fullførte eller alvorlige selvmordsforsøk innen 15 dager etter EHSSA-evaluering og utskrivning til samfunnet eller til behandlingsstart med en poliklinisk psykisk helsepersonell, avhengig av hva som kom først.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Charles Kim, M.D., Care Plus NJ, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

17. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EHSSA prospective study- PESP

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Selvmordsrisiko

3
Abonnere