Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivt, holistisk, heuristisk og semistruktureret selvmordsvurderingsværktøj (EHSSA) - Meget nøjagtig forudsigelse af risiko. (EHSSA)

27. maj 2021 opdateret af: Care Plus NJ, Inc.

Forudsigelse af selvmord: E.H.S.S.A. - Et effektivt, holistisk, heuristisk og semistruktureret selvmordsvurderingsværktøj til nøjagtigt at forudsige, hos en specifik patient, risikoen for selvmord i en rimeligt overskuelig fremtid. (EHSSA)

Mange undersøgelser har fundet ud af, at indsigt vedrørende selvmordsrisikofaktorer for kohorter ikke oversættes til praktisk værdi i identifikation af en sådan risiko hos specifikke individer.

E.H.S.S.A. - et selvmordsvurderingsværktøj, der er empirisk designet af en akutpsykiatrisk afdeling (P.E.S.P. i Bergen County) i deres bestræbelser på præcist at forudsige, hos specifikke patienter, risikoen for selvmordsforsøg i en rimelig overskuelig fremtid. Det er af et unikt paradigme, der kombinerer kritiske elementer af holisme, heuristik og semi-struktureret design.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Objektiv:

Mange undersøgelser har fundet ud af, at indsigt i selvmordsrisikofaktorer for kohorter ikke oversættes til praktisk værdi i identifikation af en sådan risiko hos specifikke individer.

Denne præstationsforbedringsundersøgelse undersøgte formelt effektiviteten af ​​"EHSSA" (effektiv, holistisk/heuristisk semi-struktureret selvmordsrisikovurdering) - et empirisk udledt værktøj designet af denne akutpsykiatriafdeling. Det er et selvmordsvurderingsværktøj til at forudsige hos en specifik patient (i modsætning til en kohorte) risikoen for alvorlige selvmordsforsøg i en rimelig overskuelig fremtid.

Metoder:

Hos P.E.S.P. (Psychiatric Emergency Screening Program) i Bergen County i New Jersey, blev der udført et prospektivt præstationsforbedringsstudie på alle patienter (N = 1.505), som havde præsenteret psykiatrisk krise på afdelingen i løbet af en 6-måneders periode, (hvoraf ca. 50 % havde betydelige selvmordstanker). Det eneste udelukkelseskriterie var aktivt delirium.

Hver patient blev evalueret ved hjælp af "EHSSA" af afdelingsuddannede psykiatriske fagfolk. Patienterne blev anset for enten at kræve hospitalsindlæggelse eller være sikre ved at blive udskrevet til samfundet (med passende ambulante henvisninger). De, der blev udskrevet (N = 137), blev fulgt op med telefonopkald ca. 15 dage efter udskrivelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1505

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New Jersey
      • Paramus, New Jersey, Forenede Stater, 07652
        • Care Plus NJ, Inc.- PESP (Psychiatric Emergency Screening Program)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter af enhver alder/køn/økonomisk klasse med eller uden demens- eller stofmisbrugsforstyrrelser, der præsenterede sig for det psykiatriske nødprogram (P.E.S.P.- Psychiatric Emergency Screening Program of Bergen County) i psykiatrisk nød/krise i løbet af en diskret 6 måneders periode.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter af enhver alder/køn/økonomisk klasse med eller uden demens og/eller stofmisbrugsforstyrrelser
  • Alle patienter, der præsenterer sig for P.E.S.P. (Psychiatric Emergency Screening Program of Bergen County) i psykiatrisk nød/krise.

Ekskluderingskriterier:

- Aktivt delirium.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Alle patienter evalueret af PESP i løbet af forsøgsperioden.
EHSSA-værktøj anvendes til hver patient i kohorte.
EHSSA vil blive brugt til at evaluere hver patient for selvmordsrisiko.
Andre navne:
  • EHSSA

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rate eller antal af fuldførte eller forsøgte selvmord.
Tidsramme: 6 måneder
Indberettede/konstaterede tilfælde blandt kohorten af ​​afsluttede eller alvorlige selvmordsforsøg inden for 15 dage efter EHSSA-evaluering og udskrivning til samfundet eller indtil behandlingsstart hos en ambulant mental sundhedsprofessionel, alt efter hvad der kom først.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Charles Kim, M.D., Care Plus NJ, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

17. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EHSSA prospective study- PESP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selvmordsrisiko

3
Abonner