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评估 MMPI-2-RF-EX 在检测退伍军人当前自杀风险的模拟漏报中的效用

2023年10月4日 更新者:Lauren Khazem、Ohio State University
当前项目的目的是检查 MMPI-2-RF-EX 有效性量表在检测 MMPI-2-RF-EX 自杀风险模拟漏报和自杀风险的其他自我报告措施中的增量预测效用150 名退伍军人经历了上个月的死亡或自杀念头。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

75

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、美国、43214
        • The Ohio State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 美国退伍军人
  • 过去一个月内死亡或有自杀意念/自杀未遂

排除标准:

  • 非退伍军人身份
  • 急性中毒或活动性精神病妨碍提供知情同意
  • 无法沟通和理解英语
  • 在美国境外居住
  • 没有上个月的死亡/自杀念头或企图
  • 未满 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:标准MMPI
参与者将被指示在标准条件下完成 MMPI-2-RF-EX 和其他措施(例如,不要模拟自杀风险报告不足)。
MMPI-2-RF-EX 是一种宽带、自我报告的人格和精神病理学测量方法,是为研究目的而开发的,目的是开发 MMPI-3(Ben-Porath & Tellegen,2020),它由以下子集组成MMPI-2-RF-EX 项目。
其他名称:
  • MMPI-2-RF-EX
实验性的:仿真MMPI
在完成 MMPI-2-RF-EX 和其他措施时,将指示参与者隐瞒当前的自杀风险。
MMPI-2-RF-EX 是一种宽带、自我报告的人格和精神病理学测量方法,是为研究目的而开发的,目的是开发 MMPI-3(Ben-Porath & Tellegen,2020),它由以下子集组成MMPI-2-RF-EX 项目。
其他名称:
  • MMPI-2-RF-EX

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MMPI-2-RF-EX 自杀/死亡意念量表
大体时间:基线
MMPI-2-RF-EX 自杀/死亡意念量表是仪器中包含的当前自杀风险的自我报告测量。 T 分数范围从 45 到 100,分数越高表明自杀风险越大。
基线
贝克自杀意念量表 (BSS)
大体时间:基线
BSS 是衡量过去一周的自杀意念和死亡欲望的 21 项指标。 对项目的反应按 3 点李克特量表(范围为 0-2)评分。 分数范围从 0 到 42,分数越高表示自杀风险越大。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自杀认知量表 (SCS)
大体时间:基线
SCS 是一项包含 18 项的调查,用于测量与自杀相关的想法和信念、清晰的绝望、感知的负担、陷阱和难以忍受的程度。 受访者使用 5 分李克特量表对他们对每个陈述的同意程度进行评分。 分数范围为 18-90,分数越高表示自杀风险越严重。
基线

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
短砂砾秤
大体时间:基线
Short Grit Scale 是一个 8 项衡量特质水平的毅力和对长期目标的热情的指标。 可能的分数范围从 5 到 40,分数越高表示砂砾水平越高。
基线
MMPI 测后查询 (PTI)
大体时间:基线
PTI 评估参与者是否遵守完成 MMPI 的特定条件说明,并针对拟议的研究进行了调整
基线
DSM-5 的 PTSD 检查表 (PCL-5) DSM-5 的 PTSD 检查表
大体时间:基线
PCL-5 是一种评估 20 种 PTSD 症状严重程度的自我报告措施。 分数范围从 0 到 80,分数越高表示 PTSD 症状越严重。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lauren Khazem, PhD、The Ohio State University Wexner Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月15日

初级完成 (实际的)

2023年2月14日

研究完成 (实际的)

2023年2月14日

研究注册日期

首次提交

2021年5月1日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月17日

首次发布 (实际的)

2021年5月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月4日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020B0414

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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