Bewertung des Nutzens von MMPI-2-RF-EX bei der Erkennung von simulierter Untererfassung des aktuellen Suizidrisikos bei Militärveteranen
4. Oktober 2023 aktualisiert von: Lauren Khazem, Ohio State University
Das Ziel des aktuellen Projekts ist es, den inkrementellen prädiktiven Nutzen der MMPI-2-RF-EX-Validitätsskalen bei der Erkennung von simulierter Untererfassung des Suizidrisikos auf dem MMPI-2-RF-EX und anderen Selbstberichtsmaßen des Suizidrisikos zu untersuchen 150 Militärveteranen, die im vergangenen Monat gestorben sind oder Selbstmordgedanken hatten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
75
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43214
- The Ohio State University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- US-Militärveteran
- Tod oder Suizidgedanken/Suizidversuch innerhalb des letzten Monats
Ausschlusskriterien:
- Nicht-Veteranenstatus
- akute Intoxikation oder aktive Psychose, die eine Einverständniserklärung ausschließt
- eine Unfähigkeit, Englisch zu kommunizieren und zu verstehen
- Wohnsitz außerhalb der Vereinigten Staaten
- Fehlen von Tod/Selbstmordgedanken oder -versuch im vergangenen Monat
- jünger als 18 Jahre
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Standard-MMPI
Die Teilnehmer werden angewiesen, den MMPI-2-RF-EX und andere Maßnahmen unter Standardbedingungen durchzuführen (z. B. um eine Untererfassung des Suizidrisikos nicht zu simulieren).
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Der MMPI-2-RF-EX ist ein Breitband-Selbstberichtsmaß für Persönlichkeit und Psychopathologie, das zu Forschungszwecken entwickelt wurde, um den MMPI-3 (Ben-Porath & Tellegen, 2020) zu entwickeln, der aus einer Untergruppe von besteht MMPI-2-RF-EX-Elemente.
Andere Namen:
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Experimental: Simulation MMPI
Die Teilnehmer werden angewiesen, das aktuelle Suizidrisiko beim Ausfüllen des MMPI-2-RF-EX und anderer Maßnahmen zu verbergen.
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Der MMPI-2-RF-EX ist ein Breitband-Selbstberichtsmaß für Persönlichkeit und Psychopathologie, das zu Forschungszwecken entwickelt wurde, um den MMPI-3 (Ben-Porath & Tellegen, 2020) zu entwickeln, der aus einer Untergruppe von besteht MMPI-2-RF-EX-Elemente.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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MMPI-2-RF-EX Suizid-/Todesgedankenskala
Zeitfenster: Grundlinie
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Die MMPI-2-RF-EX Suizid-/Todesgedanken-Skala ist ein Selbstberichtsmaß für das aktuelle Suizidrisiko, das im Instrument enthalten ist.
T-Scores reichen von 45 bis 100, wobei höhere Scores auf ein höheres Suizidrisiko hinweisen.
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Grundlinie
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Beck-Skala für Selbstmordgedanken (BSS)
Zeitfenster: Grundlinie
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Der BSS ist ein 21-Punkte-Maß für Suizidgedanken und Todeswunsch in der vergangenen Woche.
Die Antworten auf Items werden auf einer 3-Punkte-Likert-Skala (Bereich von 0-2) bewertet.
Die Werte reichen von 0 bis 42, wobei höhere Werte ein höheres Suizidrisiko anzeigen.
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Suiziderkennungsskala (SCS)
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die SCS ist eine 18-Punkte-Umfrage, die Gedanken und Überzeugungen im Zusammenhang mit Suizid, Hoffnungslosigkeit, wahrgenommene Belastung, Gefangenschaft und Unerträglichkeit misst.
Die Befragten bewerten ihre Zustimmung zu jeder Aussage auf einer 5-Punkte-Likert-Skala.
Die Werte reichen von 18 bis 90, wobei höhere Werte auf ein schwereres Suizidrisiko hinweisen.
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Grundlinie
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kurze Körnungsskala
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Short-Grit-Skala ist ein 8-Punkte-Maß für Ausdauer und Leidenschaft für langfristige Ziele auf Eigenschaftsebene.
Mögliche Werte reichen von 5 bis 40, wobei höhere Werte eine höhere Körnung anzeigen.
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Grundlinie
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MMPI-Posttest-Anfrage (PTI)
Zeitfenster: Grundlinie
|
Der PTI bewertet die Einhaltung der zustandsspezifischen Anweisungen der Teilnehmer zum Ausfüllen des MMPI und wurde für die vorgeschlagene Forschung angepasst
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Grundlinie
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PTBS-Checkliste für DSM-5 (PCL-5) PTBS-Checkliste für DSM-5
Zeitfenster: Grundlinie
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Der PCL-5 ist ein Selbstberichtsmaß, das die Schwere von 20 PTBS-Symptomen bewertet.
Die Werte reichen von 0 bis 80, wobei höhere Werte eine stärkere Schwere der PTBS-Symptome anzeigen.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Lauren Khazem, PhD, The Ohio State University Wexner Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Mai 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
14. Februar 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
14. Februar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Mai 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Mai 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020B0414
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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