Évaluation de l'utilité du MMPI-2-RF-EX dans la détection de la sous-déclaration simulée du risque de suicide actuel chez les vétérans militaires
4 octobre 2023 mis à jour par: Lauren Khazem, Ohio State University
L'objectif du projet actuel est d'examiner l'utilité prédictive incrémentielle des échelles de validité MMPI-2-RF-EX pour détecter la sous-déclaration simulée du risque de suicide sur le MMPI-2-RF-EX et d'autres mesures d'auto-évaluation du risque de suicide dans 150 vétérans militaires victimes d'un décès ou d'idées suicidaires au cours du dernier mois.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
75
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ohio
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Columbus, Ohio, États-Unis, 43214
- The Ohio State University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- Vétéran de l'armée américaine
- décès ou idée suicidaire/tentative de suicide au cours du mois précédent
Critère d'exclusion:
- statut de non-vétéran
- intoxication aiguë ou psychose active excluant la fourniture d'un consentement éclairé
- une incapacité à communiquer et à comprendre l'anglais
- résidence hors des États-Unis
- absence d'idées ou de tentatives de décès/suicide au cours du mois précédent
- moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Norme MMPI
Les participants seront invités à remplir le MMPI-2-RF-EX et d'autres mesures dans des conditions standard (par exemple, pour ne pas simuler la sous-déclaration du risque de suicide).
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Le MMPI-2-RF-EX est une mesure d'auto-évaluation à large bande de la personnalité et de la psychopathologie qui a été développée à des fins de recherche afin de développer le MMPI-3 (Ben-Porath & Tellegen, 2020), qui comprend un sous-ensemble de Articles MMPI-2-RF-EX.
Autres noms:
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Expérimental: Simulation MMPI
Les participants seront invités à dissimuler le risque de suicide actuel lorsqu'ils rempliront le MMPI-2-RF-EX et d'autres mesures.
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Le MMPI-2-RF-EX est une mesure d'auto-évaluation à large bande de la personnalité et de la psychopathologie qui a été développée à des fins de recherche afin de développer le MMPI-3 (Ben-Porath & Tellegen, 2020), qui comprend un sous-ensemble de Articles MMPI-2-RF-EX.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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MMPI-2-RF-EX Échelle d'idées suicidaires/de mort
Délai: Ligne de base
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L'échelle MMPI-2-RF-EX Suicidal/Death Ideation est une mesure d'auto-évaluation du risque de suicide actuel contenu dans l'instrument.
Les scores T vont de 45 à 100, les scores les plus élevés indiquant un risque suicidaire plus élevé.
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Ligne de base
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Échelle de Beck pour les idées suicidaires (BSS)
Délai: Ligne de base
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Le BSS est une mesure en 21 points des idées suicidaires et du désir de mort au cours de la semaine précédente.
Les réponses aux items sont notées sur une échelle de Likert à 3 points (gamme de 0 à 2).
Les scores vont de 0 à 42, les scores les plus élevés indiquant un risque suicidaire plus élevé.
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Ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle des cognitions suicidaires (SCS)
Délai: Ligne de base
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Le SCS est une enquête en 18 points mesurant les pensées et les croyances liées au suicide, le désespoir sans nuages, la lourdeur perçue, le piégeage et l'insupportabilité.
Les répondants évaluent leur accord avec chaque énoncé sur une échelle de Likert en 5 points.
Les scores varient de 18 à 90, les scores les plus élevés indiquant un risque de suicide plus grave.
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Ligne de base
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de grain court
Délai: Ligne de base
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L'échelle de grain court est une mesure en 8 éléments de la persévérance au niveau des traits et de la passion pour les objectifs à long terme.
Les scores possibles vont de 5 à 40, les scores les plus élevés indiquant des niveaux de grain plus élevés.
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Ligne de base
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Enquête post-test MMPI (PTI)
Délai: Ligne de base
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Le PTI évalue la conformité des participants aux instructions spécifiques aux conditions pour remplir le MMPI et a été adapté pour la recherche proposée
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Ligne de base
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Liste de contrôle du SSPT pour le DSM-5 (PCL-5) Liste de contrôle du SSPT pour le DSM-5
Délai: Ligne de base
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Le PCL-5 est une mesure d'auto-évaluation évaluant la gravité de 20 symptômes de SSPT.
Les scores vont de 0 à 80, les scores les plus élevés indiquant une plus grande sévérité des symptômes du SSPT.
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lauren Khazem, PhD, The Ohio State University Wexner Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mai 2021
Achèvement primaire (Réel)
14 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
14 février 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2021
Première publication (Réel)
21 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020B0414
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .