对 COVID-19 疫苗接种的看法和陈述 (PERCECOVAC)
2022年12月1日 更新者：Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
SARS COV2 是导致 COVID-19 的病毒，最早在中国武汉被描述。 对于这种导致严重呼吸道感染的病理学，防止病毒传播已成为根本，这就是开发疫苗的原因。 在法国，这项疫苗接种运动是在对疫苗接种高度缺乏信心的背景下进行的：
根据 2020 年 11 月的 IFOP 民意调查，只有 41% 的法国受访者愿意接种 COVID-19 疫苗。
据我们所知，针对当前的 COVID-19 疫苗接种问题，关于疫苗接种的定性研究仍然很少。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
14
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Villeneuve-Saint-Georges、法国
- CHI Villeneuve-Saint-Georges
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
有或没有合并症的患者咨询新城圣乔治医院接种 COVID-19 疫苗或预约咨询
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 预约咨询或在疫苗接种中心预约的患者
- 不反对参与协议
排除标准：
- 受监护或监管的患者
- 患者无法给予自由和知情同意
- 受法院保护的病人
- 没有认知能力的患者无法确保面谈
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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对 Covid-19 疫苗接种的看法、陈述和经验
大体时间：1小时
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基于 6 个开放式问题的访谈
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1小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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改进疫苗接种医学话语的关键要素
大体时间：1小时
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基于 6 个开放式问题的访谈
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1小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月1日
初级完成 (实际的)
2022年9月1日
研究完成 (实际的)
2022年9月1日
研究注册日期
首次提交
2021年5月20日
首先提交符合 QC 标准的
2021年5月20日
首次发布 (实际的)
2021年5月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年12月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月1日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
面试的临床试验
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Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional Oncology完全的
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Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and Technology完全的