Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Восприятие и представление о вакцинации против COVID-19 (PERCECOVAC)

1 декабря 2022 г. обновлено: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

SARS COV2, вирус, вызывающий COVID-19, был впервые описан в Ухане, Китай. Для этой патологии, вызывающей тяжелые респираторные инфекции, предотвращение передачи вируса стало принципиально важным, поэтому были разработаны вакцины. Во Франции эта кампания по вакцинации проходила в условиях высокого уровня недоверия к вакцинации:

Согласно опросу IFOP, проведенному в ноябре 2020 года, только 41% французских респондентов готовы сделать прививку от COVID-19.

Насколько нам известно, качественных исследований вакцинации по текущему вопросу вакцинации против COVID-19 пока мало.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

14

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Villeneuve-Saint-Georges, Франция
        • CHI Villeneuve-Saint-Georges

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с сопутствующими заболеваниями или без них, обращающиеся в больницу Вильнёв-Сен-Жорж для вакцинации против COVID-19 или для плановой консультации

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет
  • Пациент с запланированным приемом в консультации или в центре вакцинации
  • Не против участия в протоколе

Критерий исключения:

  • Пациент, находящийся под опекой или попечительством
  • Пациент не может дать свободное и информированное согласие
  • Пациент под защитой суда
  • Пациент без когнитивных способностей, чтобы обеспечить интервью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восприятие, представление и опыт вакцинации против Covid-19
Временное ограничение: 1 час
Интервью на основе 6 открытых вопросов
1 час

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ключевые элементы для улучшения медицинского дискурса о вакцинации
Временное ограничение: 1 час
Интервью на основе 6 открытых вопросов
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 мая 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться