Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A COVID-19 elleni védőoltás felfogása és ábrázolása (PERCECOVAC)

2022. december 1. frissítette: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

A COVID-19-et okozó SARS COV2 vírust először a kínai Vuhanban írták le. Ehhez a súlyos légúti fertőzéseket okozó patológiához alapvetővé vált a vírus terjedésének megakadályozása, ezért fejlesztették ki a vakcinákat. Franciaországban ez az oltási kampány olyan körülmények között zajlott, ahol nagy a bizalomhiány a vakcinázás iránt:

Az IFOP 2020. novemberi közvélemény-kutatása szerint a francia válaszadók mindössze 41%-a volt hajlandó beoltani magát a COVID-19 ellen.

Tudomásunk szerint még mindig kevés kvalitatív tanulmány készült a vakcinázásról a COVID-19 elleni védőoltás jelenlegi kérdésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

14

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Villeneuve-Saint-Georges, Franciaország
        • CHI Villeneuve-Saint-Georges

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Társbetegségben szenvedő vagy nem szenvedő betegek, akik a Villeneuve Saint Georges Kórházba konzultálnak COVID-19 oltásért vagy ütemezett konzultációért

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év felett
  • Beteg előre egyeztetett időpontban konzultáción vagy az oltóközpontban
  • Nem ellenzi a protokollban való részvételt

Kizárási kritériumok:

  • Gyámság vagy gondnokság alatt álló beteg
  • A beteg nem tud szabad és tájékozott beleegyezését adni
  • Bírósági védelem alatt álló beteg
  • Beteg, akinek nincs kognitív képessége az interjú biztosításához

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A Covid-19 oltással kapcsolatos felfogások, ábrázolások és tapasztalatok
Időkeret: 1 óra
Interjú 6 nyitott kérdés alapján
1 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kulcselemek az oltással kapcsolatos orvosi diskurzus javításához
Időkeret: 1 óra
Interjú 6 nyitott kérdés alapján
1 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Együttműködők

Centre Hospitalier Intercommunal Villeneuve Saint Georges

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2021. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2022. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2022. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. május 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 20.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2021. május 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. december 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. december 1.

Utolsó ellenőrzés

2022. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PERCECOVAC

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a COVID-19 Akut légzési distressz szindróma

Klinikai vizsgálatok a Interjú

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Sweden

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel