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Wahrnehmungen und Darstellungen der Impfung gegen COVID-19 (PERCECOVAC)

1. Dezember 2022 aktualisiert von: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

SARS COV2, das Virus, das COVID-19 verursacht, wurde erstmals in Wuhan, China, beschrieben. Für diese Pathologie, die schwere Atemwegsinfektionen verursacht, ist die Verhinderung der Übertragung des Virus von grundlegender Bedeutung geworden, weshalb Impfstoffe entwickelt wurden. In Frankreich fand diese Impfkampagne in einem Umfeld statt, in dem der Mangel an Vertrauen in Impfungen groß ist:

Laut einer IFOP-Umfrage vom November 2020 waren nur 41 % der französischen Befragten bereit, sich gegen COVID-19 impfen zu lassen.

Zum aktuellen Thema der Impfung gegen COVID-19 gibt es unseres Wissens nach noch wenige qualitative Impfstudien.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Villeneuve-Saint-Georges, Frankreich
        • CHI Villeneuve-Saint-Georges

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit oder ohne Komorbiditäten, die das Villeneuve Saint Georges Hospital für eine COVID-19-Impfung oder für eine geplante Konsultation konsultieren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre
  • Patient mit vereinbartem Termin in der Sprechstunde oder im Impfzentrum
  • Nicht gegen die Teilnahme am Protokoll

Ausschlusskriterien:

  • Patient unter Vormundschaft oder Pflegschaft
  • Der Patient ist nicht in der Lage, eine freie und informierte Einwilligung zu geben
  • Patient unter gerichtlichem Schutz
  • Patient ohne die kognitive Kapazität, um ein Interview zu gewährleisten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmungen, Darstellungen und Erfahrungen der Covid-19-Impfung
Zeitfenster: 1 Stunde
Interview basierend auf 6 offenen Fragen
1 Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlüsselelemente zur Verbesserung des medizinischen Diskurses über Impfungen
Zeitfenster: 1 Stunde
Interview basierend auf 6 offenen Fragen
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Mitarbeiter

Centre Hospitalier Intercommunal Villeneuve Saint Georges

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. September 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PERCECOVAC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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