Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Názory a prohlášení o očkování proti COVID-19 (PERCECOVAC)

1. prosince 2022 aktualizováno: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

SARS COV2, virus způsobující COVID-19, byl poprvé popsán v čínském Wuhanu. Pro tuto patologii, která způsobuje těžké respirační infekce, se prevence přenosu viru stala zásadní, proto byly vyvinuty vakcíny. Ve Francii se tato očkovací kampaň odehrála v kontextu, kde je nedostatek důvěry v očkování vysoký:

Podle průzkumu IFOP z listopadu 2020 bylo pouze 41 % francouzských respondentů ochotno nechat se očkovat proti COVID-19.

Pokud je nám známo, stále existuje málo kvalitativních studií o očkování k aktuální problematice očkování proti COVID-19.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

14

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Villeneuve-Saint-Georges, Francie
        • CHI Villeneuve-Saint-Georges

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s komorbiditami nebo bez nich, kteří se radí do nemocnice Villeneuve Saint Georges ohledně očkování proti COVID-19 nebo na plánovanou konzultaci

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Starší 18 let
  • Pacient s domluveným termínem na konzultaci nebo v očkovacím centru
  • Nebrání se účasti na protokolu

Kritéria vyloučení:

  • Pacient v opatrovnictví nebo kurátorství
  • Pacient není schopen dát svobodný a informovaný souhlas
  • Pacient pod soudní ochranou
  • Pacient bez kognitivní kapacity zajistit rozhovor

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímání, reprezentace a zkušenosti s očkováním proti Covid-19
Časové okno: 1 hodina
Rozhovor na základě 6 otevřených otázek
1 hodina

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klíčové prvky pro zlepšení lékařského diskurzu o očkování
Časové okno: 1 hodina
Rozhovor na základě 6 otevřených otázek
1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Spolupracovníci

Centre Hospitalier Intercommunal Villeneuve Saint Georges

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. září 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. září 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. května 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

21. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

2. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PERCECOVAC

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom akutní respirační tísně COVID-19

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit