Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käsitykset ja esitykset rokottamisesta COVID-19:tä vastaan (PERCECOVAC)

torstai 1. joulukuuta 2022 päivittänyt: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

COVID-19:n aiheuttava SARS COV2 -virus kuvattiin ensimmäisen kerran Wuhanissa Kiinassa. Tätä vakavia hengitystieinfektioita aiheuttavaa patologiaa varten viruksen leviämisen estämisestä on tullut olennaista, ja siksi rokotteita on kehitetty. Ranskassa tämä rokotuskampanja toteutettiin tilanteessa, jossa rokotuksiin ei uskota paljon:

Marraskuussa 2020 tehdyn IFOP-kyselyn mukaan vain 41 % ranskalaisista vastaajista oli halukas ottamaan rokotuksen COVID-19-virusta vastaan.

Tietojemme mukaan rokotuksista on vielä vähän laadullisia tutkimuksia nykyisestä COVID-19-rokotuksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

COVID-19 akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä

Interventio / Hoito

Käyttäytyminen: Haastatella

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Ranska
- - Villeneuve-Saint-Georges, Ranska
    - CHI Villeneuve-Saint-Georges

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on tai ei ole muita sairauksia ja jotka hakevat Villeneuve Saint Georges -sairaalasta COVID-19-rokotusta tai määräaikaista konsultaatiota

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Yli 18-vuotias
Potilas, jolla on sovittu aika neuvolassa tai rokotuskeskuksessa
Ei vastusta pöytäkirjaan osallistumista

Poissulkemiskriteerit:

Potilas holhouksen tai huoltajan alaisuudessa
Potilas ei pysty antamaan vapaata ja tietoista suostumusta
Potilas oikeuden suojeluksessa
Potilas, jolla ei ole kognitiivista kykyä varmistaa haastattelu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Käsitykset, esitykset ja kokemukset Covid-19-rokotuksesta Aikaikkuna: 1 tunti	Haastattelu perustuu 6 avoimeen kysymykseen	1 tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Avaintekijät rokotuksista käytävän lääketieteellisen keskustelun parantamiseksi Aikaikkuna: 1 tunti	Haastattelu perustuu 6 avoimeen kysymykseen	1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Yhteistyökumppanit

Centre Hospitalier Intercommunal Villeneuve Saint Georges

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit