Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Percepties en voorstellingen van vaccinatie tegen COVID-19 (PERCECOVAC)

1 december 2022 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

SARS COV2, het virus dat COVID-19 veroorzaakt, werd voor het eerst beschreven in Wuhan, China. Voor deze pathologie, die ernstige luchtweginfecties veroorzaakt, is het voorkomen van de overdracht van het virus fundamenteel geworden, daarom zijn er vaccins ontwikkeld. In Frankrijk vond deze vaccinatiecampagne plaats in een context waarin het gebrek aan vertrouwen in vaccinatie groot is:

Volgens een IFOP-peiling van november 2020 was slechts 41% van de Franse respondenten bereid zich te laten vaccineren tegen COVID-19.

Voor zover wij weten, zijn er nog weinig kwalitatieve studies over vaccinatie over de huidige kwestie van vaccinatie tegen COVID-19.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

14

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Villeneuve-Saint-Georges, Frankrijk
        • CHI Villeneuve-Saint-Georges

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met of zonder comorbiditeit die het Villeneuve Saint Georges-ziekenhuis raadplegen voor COVID-19-vaccinatie of voor een gepland consult

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder dan 18 jaar
  • Patiënt met een geplande afspraak in overleg of in het vaccinatiecentrum
  • Niet tegen deelname aan het protocol

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt onder curatele of curatele
  • Patiënt kan geen vrije en geïnformeerde toestemming geven
  • Patiënt onder gerechtelijke bescherming
  • Patiënt zonder de cognitieve capaciteit om een ​​interview te verzekeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percepties, voorstellingen en ervaringen van Covid-19-vaccinatie
Tijdsspanne: 1 uur
Interview op basis van 6 open vragen
1 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sleutelelementen om het medische discours over vaccinatie te verbeteren
Tijdsspanne: 1 uur
Interview op basis van 6 open vragen
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Medewerkers

Centre Hospitalier Intercommunal Villeneuve Saint Georges

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 september 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

21 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PERCECOVAC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren