Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oppfatninger og representasjoner av vaksinasjon mot covid-19 (PERCECOVAC)

1. desember 2022 oppdatert av: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

SARS COV2, viruset som forårsaker COVID-19, ble først beskrevet i Wuhan, Kina. For denne patologien, som forårsaker alvorlige luftveisinfeksjoner, har det blitt grunnleggende å forhindre overføring av viruset, og det er derfor vaksiner er utviklet. I Frankrike fant denne vaksinasjonskampanjen sted i en kontekst der mangelen på tillit til vaksinasjon er høy:

I følge en IFOP-undersøkelse fra november 2020 var bare 41 % av de franske respondentene villige til å bli vaksinert mot COVID-19.

Så vidt vi vet er det fortsatt få kvalitative studier om vaksinasjon på det aktuelle problemet med vaksinasjon mot COVID-19.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

14

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Villeneuve-Saint-Georges, Frankrike
        • CHI Villeneuve-Saint-Georges

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med eller uten komorbiditeter som konsulterer Villeneuve Saint Georges Hospital for covid-19-vaksinasjon eller for en planlagt konsultasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 18 år
  • Pasient med avtalt time i konsultasjon eller på vaksinasjonssenteret
  • Ikke imot deltakelse i protokollen

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient under vergemål eller kuratorskap
  • Pasienten kan ikke gi fritt og informert samtykke
  • Pasient under rettsbeskyttelse
  • Pasient uten kognitiv kapasitet til å sikre et intervju

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppfatninger, representasjoner og erfaringer med Covid-19 vaksinasjon
Tidsramme: 1 time
Intervju basert på 6 åpne spørsmål
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sentrale elementer for å forbedre den medisinske diskursen om vaksinasjon
Tidsramme: 1 time
Intervju basert på 6 åpne spørsmål
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Samarbeidspartnere

Centre Hospitalier Intercommunal Villeneuve Saint Georges

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. september 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PERCECOVAC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere