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Percepções e Representações sobre a Vacinação Contra a COVID-19 (PERCECOVAC)

1 de dezembro de 2022 atualizado por: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

O SARS COV2, o vírus que causa a COVID-19, foi descrito pela primeira vez em Wuhan, na China. Para esta patologia, que causa infecções respiratórias graves, a prevenção da transmissão do vírus tornou-se fundamental, por isso foram desenvolvidas vacinas. Em França, esta campanha de vacinação decorreu num contexto em que a desconfiança na vacinação é elevada:

De acordo com uma pesquisa IFOP de novembro de 2020, apenas 41% dos entrevistados franceses estavam dispostos a ser vacinados contra o COVID-19.

Ao nosso conhecimento, ainda existem poucos estudos qualitativos sobre vacinação sobre a questão atual da vacinação contra a COVID-19.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

14

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Villeneuve-Saint-Georges, França
        • CHI Villeneuve-Saint-Georges

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com ou sem comorbidades que consultam o Hospital Villeneuve Saint Georges para vacinação contra COVID-19 ou para consulta agendada

Descrição

Critério de inclusão:

  • Maiores de 18 anos
  • Paciente com consulta marcada em consulta ou no posto de vacinação
  • Não se opõe à participação no protocolo

Critério de exclusão:

  • Paciente sob tutela ou curatela
  • Paciente incapaz de dar consentimento livre e informado
  • Paciente sob proteção judicial
  • Paciente sem capacidade cognitiva para garantir uma entrevista

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepções, representações e experiências da vacinação contra a Covid-19
Prazo: 1 hora
Entrevista baseada em 6 perguntas abertas
1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Elementos-chave para melhorar o discurso médico sobre a vacinação
Prazo: 1 hora
Entrevista baseada em 6 perguntas abertas
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de setembro de 2021

Conclusão Primária (REAL)

1 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2021

Primeira postagem (REAL)

21 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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