Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uppfattningar och representationer av vaccination mot covid-19 (PERCECOVAC)

1 december 2022 uppdaterad av: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

SARS COV2, viruset som orsakar covid-19, beskrevs först i Wuhan, Kina. För denna patologi, som orsakar allvarliga luftvägsinfektioner, har förhindrandet av överföringen av viruset blivit grundläggande, det är därför vacciner har utvecklats. I Frankrike ägde denna vaccinationskampanj rum i ett sammanhang där bristen på förtroende för vaccination är hög:

Enligt en IFOP-undersökning från november 2020 var endast 41 % av de franska respondenterna villiga att vaccineras mot covid-19.

Såvitt vi vet finns det fortfarande få kvalitativa studier om vaccination i den aktuella frågan om vaccination mot covid-19.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

14

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Villeneuve-Saint-Georges, Frankrike
        • CHI Villeneuve-Saint-Georges

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med eller utan komorbiditeter som konsulterar Villeneuve Saint Georges sjukhus för covid-19-vaccination eller för en planerad konsultation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 18 år
  • Patient med inbokad tid i samråd eller på vaccinationscentralen
  • Motsätter sig inte deltagande i protokollet

Exklusions kriterier:

  • Patient under förmynderskap eller kurator
  • Patienten kan inte ge fritt och informerat samtycke
  • Patient under domstolsskydd
  • Patient utan kognitiv förmåga att säkerställa en intervju

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppfattningar, representationer och erfarenheter av Covid-19-vaccination
Tidsram: 1 timme
Intervju baserad på 6 öppna frågor
1 timme

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nyckelelement för att förbättra den medicinska diskursen om vaccination
Tidsram: 1 timme
Intervju baserad på 6 öppna frågor
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Samarbetspartners

Centre Hospitalier Intercommunal Villeneuve Saint Georges

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 september 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 september 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2021

Första postat (FAKTISK)

21 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PERCECOVAC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på COVID-19 akut andnödsyndrom

Kliniska prövningar på Intervju

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera