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Percezioni e rappresentazioni della vaccinazione contro il COVID-19 (PERCECOVAC)

1 dicembre 2022 aggiornato da: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

SARS COV2, il virus che causa il COVID-19, è stato descritto per la prima volta a Wuhan, in Cina. Per questa patologia, che provoca gravi infezioni respiratorie, è diventato fondamentale prevenire la trasmissione del virus, per questo sono stati sviluppati i vaccini. In Francia, questa campagna di vaccinazione si è svolta in un contesto in cui la mancanza di fiducia nella vaccinazione è alta:

Secondo un sondaggio IFOP del novembre 2020, solo il 41% degli intervistati francesi era disposto a farsi vaccinare contro il COVID-19.

A nostra conoscenza, ci sono ancora pochi studi qualitativi sulla vaccinazione sull'attuale questione della vaccinazione contro COVID-19.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

14

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Villeneuve-Saint-Georges, Francia
        • CHI Villeneuve-Saint-Georges

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con o senza comorbidità che consultano l'ospedale Villeneuve Saint Georges per la vaccinazione COVID-19 o per una consultazione programmata

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Oltre 18 anni di età
  • Paziente con appuntamento programmato in consultazione o presso il centro vaccinale
  • Non contrario alla partecipazione al protocollo

Criteri di esclusione:

  • Paziente sotto tutela o curatela
  • Paziente impossibilitato a dare il consenso libero e informato
  • Paziente sotto tutela giudiziaria
  • Paziente senza la capacità cognitiva per garantire un colloquio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezioni, rappresentazioni ed esperienze della vaccinazione contro il Covid-19
Lasso di tempo: 1 ora
Intervista basata su 6 domande aperte
1 ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Elementi chiave per migliorare il discorso medico sulla vaccinazione
Lasso di tempo: 1 ora
Intervista basata su 6 domande aperte
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Collaboratori

Centre Hospitalier Intercommunal Villeneuve Saint Georges

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

21 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PERCECOVAC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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