Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Percepciones y Representaciones de la Vacunación Contra el COVID-19 (PERCECOVAC)

1 de diciembre de 2022 actualizado por: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

El SARS COV2, el virus que causa el COVID-19, se describió por primera vez en Wuhan, China. Para esta patología, que provoca graves infecciones respiratorias, prevenir la transmisión del virus se ha vuelto fundamental, por eso se han desarrollado vacunas. En Francia, esta campaña de vacunación tuvo lugar en un contexto donde la desconfianza en la vacunación es alta:

Según una encuesta de IFOP de noviembre de 2020, solo el 41 % de los encuestados franceses estaban dispuestos a vacunarse contra el COVID-19.

Hasta donde sabemos, todavía hay pocos estudios cualitativos sobre vacunación en el tema actual de vacunación contra COVID-19.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

14

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Villeneuve-Saint-Georges, Francia
        • CHI Villeneuve-Saint-Georges

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con o sin comorbilidades que consultan al Hospital Villeneuve Saint Georges para la vacunación contra el COVID-19 o para una consulta programada

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayores de 18 años
  • Paciente con cita programada en consulta o en el centro de vacunación
  • No se opone a la participación en el protocolo.

Criterio de exclusión:

  • Paciente bajo tutela o curatela
  • Paciente incapaz de dar su consentimiento libre e informado
  • Paciente bajo tutela judicial
  • Paciente sin la capacidad cognitiva para asegurar una entrevista

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepciones, representaciones y experiencias de la vacunación contra el Covid-19
Periodo de tiempo: 1 hora
Entrevista basada en 6 preguntas abiertas
1 hora

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Elementos clave para mejorar el discurso médico sobre vacunación
Periodo de tiempo: 1 hora
Entrevista basada en 6 preguntas abiertas
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Colaboradores

Centre Hospitalier Intercommunal Villeneuve Saint Georges

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

21 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

2 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PERCECOVAC

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir