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Perceptions et représentations de la vaccination contre le COVID-19 (PERCECOVAC)

1 décembre 2022 mis à jour par: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Le SRAS COV2, le virus qui cause le COVID-19, a été décrit pour la première fois à Wuhan, en Chine. Pour cette pathologie, qui provoque des infections respiratoires sévères, la prévention de la transmission du virus est devenue fondamentale, c'est pourquoi des vaccins ont été développés. En France, cette campagne de vaccination s'est déroulée dans un contexte où la méfiance vis-à-vis de la vaccination est forte :

Selon un sondage IFOP de novembre 2020, seuls 41% des Français interrogés étaient prêts à se faire vacciner contre le COVID-19.

A notre connaissance, il existe encore peu d'études qualitatives sur la vaccination sur la problématique actuelle de la vaccination contre le COVID-19.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

14

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Villeneuve-Saint-Georges, France
        • CHI Villeneuve-Saint-Georges

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients avec ou sans comorbidités consultant l'Hôpital de Villeneuve Saint Georges pour la vaccination COVID-19 ou pour une consultation programmée

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans
  • Patient avec rendez-vous en consultation ou au centre de vaccination
  • Non opposé à la participation au protocole

Critère d'exclusion:

  • Patient sous tutelle ou curatelle
  • Patient incapable de donner son consentement libre et éclairé
  • Patient sous protection judiciaire
  • Patient sans capacité cognitive pour assurer un entretien

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perceptions, représentations et vécus de la vaccination contre le Covid-19
Délai: 1 heure
Entretien basé sur 6 questions ouvertes
1 heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Éléments clés pour améliorer le discours médical sur la vaccination
Délai: 1 heure
Entretien basé sur 6 questions ouvertes
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Collaborateurs

Centre Hospitalier Intercommunal Villeneuve Saint Georges

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

1 septembre 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2021

Première publication (RÉEL)

21 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PERCECOVAC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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