Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postrzeganie i reprezentacje szczepień przeciwko COVID-19 (PERCECOVAC)

1 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

SARS COV2, wirus wywołujący COVID-19, został po raz pierwszy opisany w Wuhan w Chinach. W przypadku tej patologii, która powoduje ciężkie infekcje dróg oddechowych, zapobieganie przenoszeniu wirusa stało się fundamentalne, dlatego opracowano szczepionki. We Francji ta kampania szczepień miała miejsce w kontekście wysokiego braku zaufania do szczepień:

Według sondażu IFOP z listopada 2020 r. tylko 41% francuskich respondentów było gotowych zaszczepić się przeciwko COVID-19.

Według naszej wiedzy wciąż istnieje niewiele badań jakościowych dotyczących szczepień dotyczących aktualnego problemu szczepień przeciwko COVID-19.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Villeneuve-Saint-Georges, Francja
        • CHI Villeneuve-Saint-Georges

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z chorobami współistniejącymi lub bez, konsultujący się ze szpitalem Villeneuve Saint Georges w celu szczepienia na COVID-19 lub umówionej konsultacji

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek powyżej 18 lat
  • Pacjent umówiony na wizytę w konsultacji lub w punkcie szczepień
  • Nie sprzeciwia się udziałowi w protokole

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent objęty kuratelą lub kuratelą
  • Pacjent niezdolny do wyrażenia dobrowolnej i świadomej zgody
  • Pacjent pod ochroną sądu
  • Pacjent bez zdolności poznawczych do zapewnienia wywiadu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzeganie, reprezentacje i doświadczenia związane ze szczepieniem przeciwko Covid-19
Ramy czasowe: 1 godzina
Wywiad oparty na 6 pytaniach otwartych
1 godzina

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kluczowe elementy poprawy dyskursu medycznego na temat szczepień
Ramy czasowe: 1 godzina
Wywiad oparty na 6 pytaniach otwartych
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 września 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

21 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

2 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj