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患者关于直肠癌治疗决策的权衡:与生活质量相比的益处。 (Pathos)

2026年5月11日 更新者:Dr. Te Vuong、Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital

病人关于直肠癌治疗的决策中的病态权衡:与生活质量相比的好处。

本研究旨在调查患者的治疗偏好和他们的社会经济背景,以及探索导致这些偏好的思维过程。 它将在两个探索性问卷中整合三种最常见的治疗方案(护理标准、非手术管理、单独手术),所有这些都已被证明是有效的。

研究概览

详细说明

主要研究目标是评估影响患者/医生治疗偏好的社会经济和人口统计因素。 次要目标是评估收益与生活质量之间的权衡水平。

这项研究将评估 192 名参与者:14 名医生(A 组)和 178 名患者(B 组)。

患有可手术直肠癌的参与者或卫生专业人员将接受资格筛选。 随后,将邀请这些参与者参加该试点研究并提供同意书。 当参与者同意参与时,他/她将收到第一份问卷(社会人口特征、一些临床数据和医学基线信息以及他们目前对治疗的了解的详细信息)。

在回答第一份问卷后,将提供一份信息手册,描述不同的治疗方案、治疗持续时间、潜在的副作用和肿瘤学结果。

将提供第二份问卷(评估患者的治疗偏好和权衡)。

同意书、小册子和调查问卷将仅以电子格式(Microsoft 表格)提供。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

192

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Quebec
      • Montreal、Quebec、加拿大、H3T 1E2

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究将评估 192 名参与者:

  • 14名医师(A组)
  • 178 名患者(B 组)

描述

纳入标准:

A组

  • 新直肠癌患者
  • 可手术患者
  • 18 岁以上有能力的成年人
  • 签署同意书的能力
  • 在网络平台上回答问卷的能力 B 组
  • 治疗专科医师
  • 签署同意书的能力
  • 在在线平台上回答问卷的能力

排除标准:

A组:

  • 患者无法签署同意书
  • 转移患者
  • 复发性肿瘤
  • 无法在在线平台上回答问卷
  • 无法用法语或英语交流

B组:

  • 参与者无法签署同意书
  • 无法在在线平台上回答问卷

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
A组:患者
该组的招募将在放射肿瘤科或结直肠外科、会诊时或诊断时、治疗前进行。 一旦临床分期可用,外科医生和/或放射肿瘤学家和/或研究助理应确定符合条件的患者。 研究团队成员将接触符合选择标准(纳入/排除)的患者。 对于有兴趣参与的患者,将通过电子邮件发送指向该组同意书的电子链接。 一旦患者决定签署同意书,问卷 Q1 的链接将通过电子邮件发送。
信息手册将在第一次会诊后 2-3 周(患者组)或回答第一份问卷(医生组)后的 2-3 周同时发给两组。
B组:医师
研究小组将与卫生专业人员接洽。 将解释研究目的,并向同意参加的参与者提供电子链接以同意该组。 一旦医疗保健参与者决定签署同意书,问卷 Q1 的链接将通过电子邮件发送。
信息手册将在第一次会诊后 2-3 周(患者组)或回答第一份问卷(医生组)后的 2-3 周同时发给两组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
社会经济和人口特征
大体时间:1天
主要研究目标是评估影响患者/医生治疗偏好的社会经济和人口统计因素。 这将通过第一次咨询时或研究团队成员首次接触时给出的第一份问卷进行评估。
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
权衡水平
大体时间:1天
第二个目标是评估收益与生活质量之间的权衡水平。 这将通过在第一次咨询后 2-3 周或在回答第一份问卷后给出的第二份问卷进行评估。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Té Vuong、Lady Davis Institute - JGH

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月13日

初级完成 (估计的)

2027年12月1日

研究完成 (估计的)

2028年1月1日

研究注册日期

首次提交

2021年6月7日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月7日

首次发布 (实际的)

2021年6月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月11日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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