Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kompromisy v rozhodování pacienta o léčbě rakoviny konečníku: Výhody ve srovnání s kvalitou života. (Pathos)

19. března 2024 aktualizováno: Dr. Te Vuong, Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital

PATHOS Kompromisy v rozhodování pacienta o léčbě rakoviny konečníku: Výhody ve srovnání s kvalitou života.

Tato studie si klade za cíl prozkoumat preference pacientů v léčbě a jejich socioekonomické zázemí a také prozkoumat myšlenkové procesy vedoucí k těmto preferencím. Do dvou průzkumných dotazníků začlení tři nejběžnější léčebná schémata (standardní péče, neoperační management, samotná chirurgie), z nichž všechny byly prokázány jako účinné.

Přehled studie

Detailní popis

Primárním cílem studie je vyhodnotit socioekonomické a demografické faktory, které se podílejí na preferencích léčby pacientů/lékařů. Sekundárním cílem je posoudit míru kompromisu mezi přínosy a kvalitou života.

Tato studie bude hodnotit 192 účastníků: 14 lékařů (skupina A) a 178 pacientů (skupina B).

Účastníci s operabilním karcinomem rekta nebo zdravotníci budou podrobeni screeningu způsobilosti. Následně bude těmto účastníkům nabídnuta účast na této pilotní studii a poskytnut souhlas. Když účastník souhlasí s účastí, bude mu poskytnut první dotazník (sociodemografické charakteristiky, některá klinická data a základní lékařské informace, stejně jako podrobnosti o jejich současných znalostech o léčbě).

Po zodpovězení prvního dotazníku bude vydána informační brožura popisující různé léčebné režimy, délku léčby, potenciální vedlejší účinky a onkologické výsledky.

Bude poskytnut druhý dotazník (hodnotící preference léčby pacientů a kompromis).

Formulář souhlasu, brožura a dotazníky budou k dispozici pouze v elektronické podobě (formulář Microsoft).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

192

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tato studie bude hodnotit 192 účastníků:

  • 14 lékařů (skupina A)
  • 178 pacientů (skupina B)

Popis

Kritéria pro zařazení:

Skupina A

  • Nový pacient s rakovinou konečníku
  • Operativní pacienti
  • Schopní dospělí starší 18 let
  • Schopnost podepsat formulář souhlasu
  • Schopnost odpovídat na dotazníky na online platformě skupiny B
  • Ošetřující lékaři specialisté
  • Schopnost podepsat formulář souhlasu
  • Schopnost odpovídat na dotazníky na online platformě

Kritéria vyloučení:

Skupina A:

  • Pacient nemůže podepsat formulář souhlasu
  • Pacienti s metastázami
  • Recidivující nádory
  • Neschopnost odpovídat na dotazníky na online platformě
  • Neschopnost komunikovat ve francouzštině nebo angličtině

Skupina B:

  • Účastník nemůže podepsat formulář souhlasu
  • Neschopnost odpovídat na dotazníky na online platformě

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina A: Pacienti
Nábor do této skupiny bude probíhat buď na radiačně-onkologickém oddělení nebo na oddělení kolorektální chirurgie v době konzultace nebo v době diagnózy, před nastavením léčby. Jakmile je k dispozici klinický staging, chirurg a/nebo radiační onkolog a/nebo výzkumný asistent by měli identifikovat vhodné pacienty. Pacienti, kteří splňují kritéria výběru (zařazení/vyloučení), budou osloveni členem výzkumného týmu. Pacientům, kteří mají zájem o účast, bude e-mailem zaslán e-mail na formulář souhlasu pro tuto skupinu. Jakmile se pacient rozhodne podepsat formulář souhlasu, bude mu e-mailem zaslán odkaz na dotazník Q1.
Informační brožura bude předána oběma skupinám současně 2-3 týdny po první konzultaci (skupina pacientů) nebo po zodpovězení prvního dotazníku (skupina lékařů).
Skupina B: Lékaři
Výzkumný tým osloví zdravotníky. Bude vysvětlen cíl studie a účastníkům, kteří souhlasí s účastí, bude poskytnut e-mail pro vyjádření souhlasu pro tuto skupinu. Jakmile se účastník zdravotní péče rozhodne podepsat formulář souhlasu, bude mu e-mailem zaslán odkaz na dotazník Q1.
Informační brožura bude předána oběma skupinám současně 2-3 týdny po první konzultaci (skupina pacientů) nebo po zodpovězení prvního dotazníku (skupina lékařů).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Socioekonomické a demografické charakteristiky
Časové okno: 1 den
Primárním cílem studie je vyhodnotit socioekonomické a demografické faktory, které se podílejí na preferencích léčby pacientů/lékařů. To bude vyhodnoceno pomocí prvního dotazníku poskytnutého v době první konzultace nebo při prvním oslovení členem výzkumného týmu.
1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň kompromisu
Časové okno: 1 den
Druhým cílem je posoudit míru kompromisu mezi přínosy a kvalitou života. To bude vyhodnoceno pomocí druhého dotazníku zadaného 2-3 týdny po první konzultaci nebo po zodpovězení prvního dotazníku.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Té Vuong, Lady Davis Institute - JGH

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. prosince 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

14. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2021-2517

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Preference pacienta

3
Předplatit