Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Avveininger i pasientbeslutninger om behandling av rektalkreft: fordeler sammenlignet med livskvalitet. (Pathos)

11. mai 2026 oppdatert av: Dr. Te Vuong, Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital

PATHOS-avveininger i pasientbeslutninger om behandling av rektalkreft: fordeler sammenlignet med livskvalitet.

Denne studien tar sikte på å se nærmere på pasienters behandlingspreferanser og deres sosioøkonomiske bakgrunn, samt utforskning av tankeprosesser som fører til disse preferansene. Den vil integrere, i to utforskende spørreskjemaer, de tre vanligste behandlingsskjemaene (standardbehandling, ikke-operativ behandling, kirurgi alene) som alle har vist seg effektive.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det primære studiemålet er å evaluere sosioøkonomiske og demografiske faktorer involvert i pasientens/legens behandlingspreferanser. Det sekundære målet er å vurdere avveiningsnivået mellom fordelene kontra livskvalitet.

Denne studien vil evaluere 192 deltakere: 14 leger (gruppe A) og 178 pasienter (gruppe B).

Deltakere med opererbar endetarmskreft eller helsepersonell vil bli screenet for kvalifisering. Deretter vil disse deltakerne bli tilbudt å delta i denne pilotstudien og gitt et samtykkeskjema. Når en deltaker har samtykket til å delta, vil han/hun få et første spørreskjema (sosiodemografiske egenskaper, noen kliniske data og medisinsk grunnlinjeinformasjon samt detaljer om deres nåværende kunnskap om behandlinger).

En informasjonsbrosjyre vil bli gitt etter å ha besvart det første spørreskjemaet som beskriver ulike behandlingsregimer, behandlingsvarighet, potensielle bivirkninger og onkologiske utfall.

Et andre spørreskjema vil bli gitt (evaluerer pasientens behandlingspreferanser og avveininger).

Samtykkeskjemaet, brosjyren og spørreskjemaene vil kun være tilgjengelig i elektronisk format (Microsoft-skjema).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

192

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3T 1E2

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien vil evaluere 192 deltakere:

  • 14 leger (gruppe A)
  • 178 pasienter (gruppe B)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Gruppe A

  • Ny endetarmskreftpasient
  • Operable pasienter
  • Kompetente voksne eldre enn 18 år
  • Evne til å signere et samtykkeskjema
  • Kapasitet til å svare på spørreskjemaer på en nettplattform Gruppe B
  • Behandlende legespesialister
  • Evne til å signere et samtykkeskjema
  • Kapasitet til å svare på spørreskjemaer på en nettplattform

Ekskluderingskriterier:

Gruppe A:

  • Pasienten kan ikke signere et samtykkeskjema
  • Pasienter med metastaser
  • Tilbakevendende svulster
  • Manglende evne til å svare på spørreskjemaer på en nettplattform
  • Manglende evne til å kommunisere på fransk eller engelsk

Gruppe B:

  • Deltaker kan ikke signere et samtykkeskjema
  • Manglende evne til å svare på spørreskjemaer på en nettplattform

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe A: Pasienter
Rekruttering til denne gruppen vil skje enten ved stråle-onkologisk avdeling eller ved kolorektalkirurgisk avdeling, ved konsultasjonstidspunktet eller ved diagnosetidspunktet, før behandlingsoppsettet. Når klinisk stadie er tilgjengelig, bør kirurgen og/eller stråle-onkologen og/eller forskningsassistenten identifisere kvalifiserte pasienter. Pasienter som oppfyller utvalgskriterier (inkludering/ekskludering) vil bli kontaktet av et medlem av forskerteamet. For de pasienter som er interessert i å delta, sendes e-lenken til samtykkeskjemaet for denne gruppen på e-post. Når en pasient bestemmer seg for å signere samtykkeskjemaet, vil lenken til spørreskjemaet Q1 bli sendt på e-post.
Informasjonsbrosjyren vil bli gitt til begge grupper samtidig 2-3 uker etter første konsultasjon (pasientgruppe) eller etter besvart første spørreskjema (legegruppe).
Gruppe B: Leger
Helsepersonell vil bli kontaktet av forskerteamet. Målet med studien vil bli forklart, og deltakere som godtar å delta vil bli gitt en e-link til samtykke for denne gruppen. Når helsepersonell bestemmer seg for å signere samtykkeskjemaet, vil lenken til spørreskjemaet Q1 bli sendt på e-post.
Informasjonsbrosjyren vil bli gitt til begge grupper samtidig 2-3 uker etter første konsultasjon (pasientgruppe) eller etter besvart første spørreskjema (legegruppe).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sosioøkonomiske og demografiske kjennetegn
Tidsramme: 1 dag
Det primære studiemålet er å evaluere sosioøkonomiske og demografiske faktorer involvert i pasientens/legens behandlingspreferanser. Dette vil bli evaluert med det første spørreskjemaet gitt på tidspunktet for den første konsultasjonen eller når først kontaktet av et forskerteammedlem.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Avveiningsnivå
Tidsramme: 1 dag
Det andre målet er å vurdere avveiningsnivået mellom fordelene kontra livskvalitet. Dette vil bli evaluert med det andre spørreskjemaet gitt 2-3 uker etter første konsultasjon eller etter å ha besvart det første spørreskjemaet.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Té Vuong, Lady Davis Institute - JGH

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. desember 2021

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

14. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere