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ANXA2在口周水肿微环境细胞外间隙的表达促进胶质瘤侵袭

2021年7月7日 更新者:Peking University Third Hospital

口周水肿微环境中ANXA2表达促进胶质瘤侵袭的机制研究

分析ANXA2在肿瘤组织中的表达及PTBE的预后价值,以寻求抑制胶质瘤侵袭的新疗法,改善胶质瘤患者的预后

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

胶质瘤预后不良的主要原因是肿瘤细胞沿肿瘤周围水肿区(PTBE)的细胞外间隙(ECS)侵袭。既往研究表明ANXA2在胶质瘤中高表达,促进肿瘤生长和侵袭,而ANXA2在胶质瘤PTBE微环境中的表达及其对肿瘤侵袭的作用机制尚未见报道。前期研究发现ANXA2在胶质瘤中过表达并与不良预后相关,ANXA2的低表达在体外显着抑制肿瘤侵袭。相关研究也证实,作为一种外分泌蛋白,它主要在ECS中发挥作用,此前已经在肿瘤微环境中对ECS的组织结构进行了研究。因此,研究者计划研究ANXA2在PTBE微环境中的表达机制。 ECS on tumor invasion. 本项目旨在以胶质瘤相关问题为研究对象,分析肿瘤组织和肿瘤组织

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

130

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Chen Xin
  • 电话号码:13611061786

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100191
        • 招聘中
        • Peking University Third Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2018-2020年在北京大学第三医院神经外科接受显微外科神经胶质瘤切除术的成年患者(18~75岁)

描述

纳入标准:

  • 在我院接受过显微神经外科肿瘤切除术并经病理证实为幕上胶质瘤的患者;
  • 保存成对胶质瘤和PTBE的剩余组织标本用于病理检查;
  • 患者同意入组并签署知情同意书;
  • 患者临床资料完整,不丢失;
  • 术后未发生严重并发症。

排除标准:

  • 所有不符合纳入标准的胶质瘤患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
ANXA2在胶质瘤中高表达
我们计划将ANXA2的染色强度分级为:0级不染色,1级浅色,3级深棕色,2级介于后两者之间。我们计划将染色比例分为5分级:无染色为0级,染色比例<10%为1级,染色比例≥10%且<50%为2级,染色比例≥50%且<80%为3级,染色比例≥80分为4级。最后计算染色强度分级×染色比例分级=表达量。在胶质瘤组织中,表达量≥6分的样本确定为ANXA2高表达组。
免疫组化检测神经胶质瘤和PTBE中ANXA2蛋白的表达水平
ANXA2在胶质瘤中低表达
我们计划将ANXA2的染色强度分级为:0级不染色,1级浅色,3级深棕色,2级介于后两者之间。我们计划将染色比例分为5分级:无染色为0级,染色比例<10%为1级,染色比例≥10%且<50%为2级,染色比例≥50%且<80%为3级,染色比例≥80分4级。最后计算染色强度分级×染色比例分级=表达量。在胶质瘤组织中,表达量<6分的样本确定为ANXA2低表达组。
免疫组化检测神经胶质瘤和PTBE中ANXA2蛋白的表达水平
ANXA2 在 PTBE 中高表达
我们计划将ANXA2的染色强度分级为:0级不染色,1级浅色,3级深棕色,2级介于后两者之间。我们计划将染色比例分为5分级:无染色为0级,染色比例<10%为1级,染色比例≥10%且<50%为2级,染色比例≥50%且<80%为3级,染色比例≥80分4级。最后计算染色强度分级×染色比例分级=表达量。在PTBE中,表达量≥2的样本作为ANXA2高表达组
免疫组化检测神经胶质瘤和PTBE中ANXA2蛋白的表达水平
ANXA2 在 PTBE 中低表达
我们计划将ANXA2的染色强度分级为:0级不染色,1级浅色,3级深棕色,2级介于后两者之间。我们计划将染色比例分为5分级:无染色为0级,染色比例<10%为1级,染色比例≥10%且<50%为2级,染色比例≥50%且<80%为3级,染色比例≥80的为4级。最后计算染色强度分级×染色比例分级=表达水平。在PTBE中,表达水平<2的样本作为ANXA2低表达组
免疫组化检测神经胶质瘤和PTBE中ANXA2蛋白的表达水平

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总生存期
大体时间:从手术之日到因任何原因死亡之日,评估长达 18 周。
通过电话随访和患者返回医院时定期复查的方式收集随访信息。 每3个月进行一次电话随访,主要随访内容为生存时间,随访终点为患者死亡
从手术之日到因任何原因死亡之日,评估长达 18 周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yang Jun、Peking University Third Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月19日

初级完成 (预期的)

2022年8月1日

研究完成 (预期的)

2023年8月1日

研究注册日期

首次提交

2021年6月28日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月7日

首次发布 (实际的)

2021年7月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月7日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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