住院患者营养状况的多中心动态调查研究
我们使用 SGA 和 NRS2002 工具了解中国汉族住院患者在住院和出院期间的营养状况,并动态分析浙江省多家综合医院内科和外科流程的变化。
研究概览
详细说明
他的研究在全国多家三甲医院同时进行。
研究人员使用 SGA 和 NRS2002 等数据测量工具收集患者信息。
- 一般调查:姓名缩写、年龄、身高、体重、性别、生日、国籍;
- 出院诊断:初级诊断和二级诊断;
- 入院、出院实验室指标:白细胞、淋巴细胞计数、血红蛋白、血小板;肝功能(ALT 和 TBIL);肾功能(BUN 和 CR);蛋白质(总蛋白、白蛋白和前白蛋白);血脂(胆固醇和甘油三酯)等:以上结果以住院和出院后3天内的实验室检查为准,尽可能收集完整;
- 入院和出院人体测量指标:手握力、小腿围或上臂围等。
- 入院和出院综合评价工具:主观综合营养评估(SGA)和营养风险筛查(NRS2002);
- 住院期间营养支持说明:无营养支持、纯肠内营养支持、纯肠外营养支持、肠内+肠外营养支持;
- 出院时临床结局指标:30天住院死亡率、总并发症、感染并发症、住院时间、总医疗费用等。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
3000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Zhejiang
-
Hanzhong、Zhejiang、中国、310009
- The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
住院病人在医院
描述
纳入标准:
- ≥18岁的新住院患者;
- 住院时间为7-30天;
- 次日8点前未进行手术者;
- 意识;
- 愿意接受评估并签署知情同意书。
排除标准:
- 年龄<18岁;
- 住院时间少于7天或超过30天;
- 次日8点前接受手术者;
- 失去知觉;
- 拒绝接受评估的住院患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:其他
- 时间观点:追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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普通外科
本次研究在全国多家甲等医院同时进行。
研究单位指派专项研究人员使用SGA和NRS2002等数据测量工具收集患者信息。
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研究单位指定的专项研究人员应用SGA和NRS2002等数据测量工具采集患者信息
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胸外科
本次研究在全国多家甲等医院同时进行。
研究单位指派专项研究人员使用SGA和NRS2002等数据测量工具收集患者信息。
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研究单位指定的专项研究人员应用SGA和NRS2002等数据测量工具采集患者信息
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骨科
本次研究在全国多家甲等医院同时进行。
研究单位指派专项研究人员使用SGA和NRS2002等数据测量工具收集患者信息。
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研究单位指定的专项研究人员应用SGA和NRS2002等数据测量工具采集患者信息
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消化内科
本次研究在全国多家甲等医院同时进行。
研究单位指派专项研究人员使用SGA和NRS2002等数据测量工具收集患者信息。
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研究单位指定的专项研究人员应用SGA和NRS2002等数据测量工具采集患者信息
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呼吸系统
本次研究在全国多家甲等医院同时进行。
研究单位指派专项研究人员使用SGA和NRS2002等数据测量工具收集患者信息。
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研究单位指定的专项研究人员应用SGA和NRS2002等数据测量工具采集患者信息
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神经病学
本次研究在全国多家甲等医院同时进行。
研究单位指派专项研究人员使用SGA和NRS2002等数据测量工具收集患者信息。
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研究单位指定的专项研究人员应用SGA和NRS2002等数据测量工具采集患者信息
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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中国汉族住院患者住院及出院期间的营养状况
大体时间:2014-10
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利用NRS 2002了解中国汉族住院患者住院和出院期间的营养状况,动态分析变化过程。
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2014-10
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Fang He, MD、Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年4月20日
初级完成 (实际的)
2014年10月30日
研究完成 (实际的)
2014年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年7月13日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月13日
首次发布 (实际的)
2021年7月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月27日
最后验证
2015年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2014-138
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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