Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multicenter dynamisk utredning och forskning om nutritionsstatus hos slutenvårdspatienter

27 juli 2021 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Multicenter dynamisk utredning och forskning om nutritionsstatus hos slutenpatienter

vi använder verktygen från SGA och NRS2002 för att förstå näringsstatusen hos kinesiska Han-patienter under sjukhusvistelse och utskrivning, och för att dynamiskt analysera förändringarna i processen för internmedicin och kirurgi på många allmänna sjukhus i Zhejiang-provinsen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

hans studie genomfördes parallellt på ett antal Grade-A sjukhus över hela landet.

Forskarna använde SGA och NRS2002 och andra datamätverktyg för att samla in patientinformation.

  1. Allmän undersökning: initialer, ålder, längd, vikt, kön, födelsedag, nationalitet;
  2. Intagnings- och utskrivningsdiagnos: primärdiagnos och sekundärdiagnos;
  3. Laboratorieindikatorer vid intagning och utskrivning: vita blodkroppar, antal lymfocyter, hemoglobin, blodplättar; leverfunktion (ALT och TBIL); njurfunktion (BUN och CR); protein (totalt protein, albumin och prealbumin); blodlipider (kolesterol och triglycerider), etc.: Ovanstående resultat är föremål för laboratorieundersökningar inom 3 dagar efter sjukhusvistelse och utskrivning, och samlas in så fullständigt som möjligt;
  4. Antropometriska indikatorer vid intagning och utskrivning: handgrepp, vadomkrets eller överarmsomkrets etc.
  5. Omfattande utvärderingsverktyg vid intagning och utskrivning: subjektiv omfattande näringsbedömning (SGA) och nutritionsriskscreening (NRS2002);
  6. Beskrivning av näringsstöd under sjukhusvistelse: inget näringsstöd, rent enteralt näringsstöd, rent parenteralt näringsstöd, enteralt + parenteralt näringsstöd;
  7. Kliniska utfallsindikatorer vid utskrivning: 30 dagars sjukhusdödlighet, totala komplikationer, infektionskomplikationer, vistelsetid, totala sjukvårdskostnader, etc.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hanzhong, Zhejiang, Kina, 310009
        • The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inlagda patienter på sjukhuset

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nyligen inlagda patienter ≥ 18 år gamla;
  • Längden på sjukhusvistelsen är 7-30 dagar;
  • De som inte opererats före klockan 8 dagen efter;
  • Medvetande;
  • Villig att acceptera bedömningen och underteckna formuläret för informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Ålder <18 år gammal;
  • Sjukhusvistelsen är mindre än 7 dagar eller mer än 30 dagar;
  • De som genomgår operation före klockan 8 nästa dag;
  • Medvetslöshet;
  • Inneliggande patienter som vägrar att bli bedömda.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Allmän kirurgi
Denna studie genomfördes parallellt på många klass-A sjukhus över hela landet. Särskilda forskare fick i uppdrag av forskningsenheten att samla in patientinformation med hjälp av SGA och NRS2002 och andra datamätverktyg.
Övrig: Tillämpa SGA och NRS2002
Särskilda forskare utsedda av forskningsenheten använder SGA och NRS2002 och andra datamätverktyg för att samla in patientinformation
Thoraxkirurgi
Denna studie genomfördes parallellt på många klass-A sjukhus över hela landet. Särskilda forskare fick i uppdrag av forskningsenheten att samla in patientinformation med hjälp av SGA och NRS2002 och andra datamätverktyg.
Övrig: Tillämpa SGA och NRS2002
Särskilda forskare utsedda av forskningsenheten använder SGA och NRS2002 och andra datamätverktyg för att samla in patientinformation
ortopedi
Denna studie genomfördes parallellt på många klass-A sjukhus över hela landet. Särskilda forskare fick i uppdrag av forskningsenheten att samla in patientinformation med hjälp av SGA och NRS2002 och andra datamätverktyg.
Övrig: Tillämpa SGA och NRS2002
Särskilda forskare utsedda av forskningsenheten använder SGA och NRS2002 och andra datamätverktyg för att samla in patientinformation
Gastroenterologi
Denna studie genomfördes parallellt på många klass-A sjukhus över hela landet. Särskilda forskare fick i uppdrag av forskningsenheten att samla in patientinformation med hjälp av SGA och NRS2002 och andra datamätverktyg.
Övrig: Tillämpa SGA och NRS2002
Särskilda forskare utsedda av forskningsenheten använder SGA och NRS2002 och andra datamätverktyg för att samla in patientinformation
Andningsorgan
Denna studie genomfördes parallellt på många klass-A sjukhus över hela landet. Särskilda forskare fick i uppdrag av forskningsenheten att samla in patientinformation med hjälp av SGA och NRS2002 och andra datamätverktyg.
Övrig: Tillämpa SGA och NRS2002
Särskilda forskare utsedda av forskningsenheten använder SGA och NRS2002 och andra datamätverktyg för att samla in patientinformation
Neurologi
Denna studie genomfördes parallellt på många klass-A sjukhus över hela landet. Särskilda forskare fick i uppdrag av forskningsenheten att samla in patientinformation med hjälp av SGA och NRS2002 och andra datamätverktyg.
Övrig: Tillämpa SGA och NRS2002
Särskilda forskare utsedda av forskningsenheten använder SGA och NRS2002 och andra datamätverktyg för att samla in patientinformation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
näringsstatus för kinesiska Han-patienter under sjukhusvistelse och utskrivning
Tidsram: 2014-10
Använd NRS 2002 för att förstå näringstillståndet hos kinesiska Han-patienter under sjukhusvistelse och utskrivning, och analysera förändringsprocessen dynamiskt.
2014-10

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Samarbetspartners

Jinhua Central Hospital
Huizhou Municipal Central Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Fang He, MD, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 april 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

30 oktober 2014

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2021

Första postat (Faktisk)

23 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2021

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2014-138

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Näring

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera