Multi-center dynamisch onderzoek en onderzoek naar de voedingsstatus van intramurale patiënten
27 juli 2021 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Dynamisch onderzoek en onderzoek in meerdere centra naar de voedingsstatus van intramurale patiënten
we gebruiken de tools van SGA en NRS2002 om inzicht te krijgen in de voedingsstatus van Chinese Han-patiënten tijdens ziekenhuisopname en ontslag, en om de veranderingen in het proces van interne geneeskunde en chirurgie in veel algemene ziekenhuizen in de provincie Zhejiang dynamisch te analyseren.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
zijn studie werd parallel uitgevoerd in een aantal eersteklas ziekenhuizen in het hele land.
De onderzoekers gebruikten SGA en NRS2002 en andere datameetinstrumenten om patiëntinformatie te verzamelen.
- Algemeen overzicht: voorletters, leeftijd, lengte, gewicht, geslacht, verjaardag, nationaliteit;
- Diagnostiek bij opname en ontslag: primaire diagnose en secundaire diagnose;
- Laboratoriumindicatoren bij opname en ontslag: witte bloedcellen, aantal lymfocyten, hemoglobine, bloedplaatjes; Leverfunctie (ALT en TBIL); nierfunctie (BUN en CR); eiwit (totaal eiwit, albumine en prealbumine); bloedlipiden (cholesterol en triglyceriden), enz.: Bovenstaande resultaten zijn onderworpen aan laboratoriumonderzoek binnen 3 dagen na ziekenhuisopname en ontslag, en worden zo volledig mogelijk verzameld;
- Antropometrische indicatoren bij opname en ontslag: handgreep, kuitomtrek of bovenarmomtrek etc.
- Uitgebreide evaluatie-instrumenten bij opname en ontslag: subjectieve uitgebreide voedingsevaluatie (SGA) en voedingsrisicoscreening (NRS2002);
- Beschrijving voedingsondersteuning tijdens ziekenhuisopname: geen voedingsondersteuning, pure enterale voedingsondersteuning, pure parenterale voedingsondersteuning, enterale + parenterale voedingsondersteuning;
- Klinische uitkomstindicatoren bij ontslag: 30 dagen hospitalisatiesterfte, totale complicaties, infectiecomplicaties, opnameduur, totale medische kosten, enz.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
3000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hanzhong, Zhejiang, China, 310009
- The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Intramurale patiënten in het ziekenhuis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Pas opgenomen patiënten ≥ 18 jaar oud;
- De duur van het ziekenhuisverblijf is 7-30 dagen;
- Degenen die de volgende dag niet voor 8 uur zijn geopereerd;
- Bewustzijn;
- Bereid om de beoordeling te accepteren en het toestemmingsformulier te ondertekenen.
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd <18 jaar;
- Het ziekenhuisverblijf is korter dan 7 dagen of langer dan 30 dagen;
- Degenen die de volgende dag vóór 8 uur worden geopereerd;
- Bewusteloosheid;
- Intramurale patiënten die weigeren te worden beoordeeld.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Algemene operatie
Deze studie werd parallel uitgevoerd in veel klasse-A-ziekenhuizen in het hele land.
Speciale onderzoekers werden door de onderzoekseenheid aangesteld om patiëntinformatie te verzamelen met behulp van SGA en NRS2002 en andere datameetinstrumenten.
|
Speciale onderzoekers aangesteld door de onderzoekseenheid passen SGA en NRS2002 en andere datameetinstrumenten toe om patiënteninformatie te verzamelen
|
|
Thoracale Chirurgie
Deze studie werd parallel uitgevoerd in veel klasse-A-ziekenhuizen in het hele land.
Speciale onderzoekers werden door de onderzoekseenheid aangesteld om patiëntinformatie te verzamelen met behulp van SGA en NRS2002 en andere datameetinstrumenten.
|
Speciale onderzoekers aangesteld door de onderzoekseenheid passen SGA en NRS2002 en andere datameetinstrumenten toe om patiënteninformatie te verzamelen
|
|
orthopedie
Deze studie werd parallel uitgevoerd in veel klasse-A-ziekenhuizen in het hele land.
Speciale onderzoekers werden door de onderzoekseenheid aangesteld om patiëntinformatie te verzamelen met behulp van SGA en NRS2002 en andere datameetinstrumenten.
|
Speciale onderzoekers aangesteld door de onderzoekseenheid passen SGA en NRS2002 en andere datameetinstrumenten toe om patiënteninformatie te verzamelen
|
|
Gastro-enterologie
Deze studie werd parallel uitgevoerd in veel klasse-A-ziekenhuizen in het hele land.
Speciale onderzoekers werden door de onderzoekseenheid aangesteld om patiëntinformatie te verzamelen met behulp van SGA en NRS2002 en andere datameetinstrumenten.
|
Speciale onderzoekers aangesteld door de onderzoekseenheid passen SGA en NRS2002 en andere datameetinstrumenten toe om patiënteninformatie te verzamelen
|
|
Ademhaling
Deze studie werd parallel uitgevoerd in veel klasse-A-ziekenhuizen in het hele land.
Speciale onderzoekers werden door de onderzoekseenheid aangesteld om patiëntinformatie te verzamelen met behulp van SGA en NRS2002 en andere datameetinstrumenten.
|
Speciale onderzoekers aangesteld door de onderzoekseenheid passen SGA en NRS2002 en andere datameetinstrumenten toe om patiënteninformatie te verzamelen
|
|
Neurologie
Deze studie werd parallel uitgevoerd in veel klasse-A-ziekenhuizen in het hele land.
Speciale onderzoekers werden door de onderzoekseenheid aangesteld om patiëntinformatie te verzamelen met behulp van SGA en NRS2002 en andere datameetinstrumenten.
|
Speciale onderzoekers aangesteld door de onderzoekseenheid passen SGA en NRS2002 en andere datameetinstrumenten toe om patiënteninformatie te verzamelen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de voedingsstatus van Chinese Han-patiënten tijdens ziekenhuisopname en ontslag
Tijdsspanne: 2014-10
|
Gebruik NRS 2002 om inzicht te krijgen in de voedingsstatus van Chinese Han-patiënten tijdens ziekenhuisopname en ontslag, en om het veranderingsproces dynamisch te analyseren.
|
2014-10
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Fang He, MD, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 april 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 juli 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 juli 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 juli 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 juli 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 juli 2021
Laatst geverifieerd
1 mei 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2014-138
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Voeding
-
Duke UniversityVoltooidBehandeling en preventie van bloedarmoede na toediening van Gudness Nutrition BarIndië