- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04974112
Investigación Dinámica Multicéntrica e Investigación sobre el Estado Nutricional de Pacientes Internos
27 de julio de 2021 actualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Investigación Dinámica Multicéntrica e Investigación del Estado Nutricional de Pacientes Internados
utilizamos las herramientas de SGA y NRS2002 para comprender el estado nutricional de los pacientes hospitalizados chinos han durante la hospitalización y el alta, y para analizar dinámicamente los cambios en el proceso de medicina interna y cirugía en muchos hospitales generales de la provincia de Zhejiang.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
su estudio se realizó en paralelo en varios hospitales de grado A en todo el país.
Los investigadores utilizaron SGA y NRS2002 y otras herramientas de medición de datos para recopilar información del paciente.
- Estudio general: iniciales, edad, altura, peso, sexo, cumpleaños, nacionalidad;
- Diagnóstico de ingreso y alta: diagnóstico primario y diagnóstico secundario;
- Indicadores de laboratorio al ingreso y alta: glóbulos blancos, recuento de linfocitos, hemoglobina, plaquetas; función hepática (ALT y TBIL); función renal (BUN y CR); proteína (proteína total, albúmina y prealbúmina); lípidos en sangre (colesterol y triglicéridos), etc.: Los resultados anteriores están sujetos a exámenes de laboratorio dentro de los 3 días de la hospitalización y el alta, y se recogen lo más completo posible;
- Indicadores antropométricos al ingreso y al alta: prensión de la mano, circunferencia de la pantorrilla o circunferencia del brazo, etc.
- Herramientas de evaluación integral al ingreso y al alta: evaluación nutricional integral subjetiva (SGA) y detección de riesgos nutricionales (NRS2002);
- Descripción del soporte nutricional durante la hospitalización: sin soporte nutricional, soporte de nutrición enteral pura, soporte de nutrición parenteral pura, soporte de nutrición enteral + parenteral;
- Indicadores de evolución clínica al alta: mortalidad hospitalaria a 30 días, complicaciones totales, complicaciones infecciosas, estancia hospitalaria, gastos médicos totales, etc.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
3000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Zhejiang
-
Hanzhong, Zhejiang, Porcelana, 310009
- The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes hospitalizados
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes recién hospitalizados ≥ 18 años;
- La duración de la estancia hospitalaria es de 7 a 30 días;
- Los que no hayan sido operados antes de las 8 de la mañana del día siguiente;
- Conciencia;
- Dispuesto a aceptar la evaluación y firmar el formulario de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Edad <18 años;
- La estancia hospitalaria es inferior a 7 días o superior a 30 días;
- Los operados antes de las 8 de la mañana del día siguiente;
- Inconsciencia;
- Pacientes hospitalizados que se nieguen a ser valorados.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Cirugía General
Este estudio se realizó en paralelo en muchos hospitales de Clase A en todo el país.
La unidad de investigación asignó investigadores especiales para recolectar información del paciente usando SGA y NRS2002 y otras herramientas de medición de datos.
|
Los investigadores especiales designados por la unidad de investigación aplican SGA y NRS2002 y otras herramientas de medición de datos para recopilar información del paciente.
|
Cirugía Torácica
Este estudio se realizó en paralelo en muchos hospitales de Clase A en todo el país.
La unidad de investigación asignó investigadores especiales para recolectar información del paciente usando SGA y NRS2002 y otras herramientas de medición de datos.
|
Los investigadores especiales designados por la unidad de investigación aplican SGA y NRS2002 y otras herramientas de medición de datos para recopilar información del paciente.
|
ortopedía
Este estudio se realizó en paralelo en muchos hospitales de Clase A en todo el país.
La unidad de investigación asignó investigadores especiales para recolectar información del paciente usando SGA y NRS2002 y otras herramientas de medición de datos.
|
Los investigadores especiales designados por la unidad de investigación aplican SGA y NRS2002 y otras herramientas de medición de datos para recopilar información del paciente.
|
Gastroenterología
Este estudio se realizó en paralelo en muchos hospitales de Clase A en todo el país.
La unidad de investigación asignó investigadores especiales para recolectar información del paciente usando SGA y NRS2002 y otras herramientas de medición de datos.
|
Los investigadores especiales designados por la unidad de investigación aplican SGA y NRS2002 y otras herramientas de medición de datos para recopilar información del paciente.
|
Respiratorio
Este estudio se realizó en paralelo en muchos hospitales de Clase A en todo el país.
La unidad de investigación asignó investigadores especiales para recolectar información del paciente usando SGA y NRS2002 y otras herramientas de medición de datos.
|
Los investigadores especiales designados por la unidad de investigación aplican SGA y NRS2002 y otras herramientas de medición de datos para recopilar información del paciente.
|
Neurología
Este estudio se realizó en paralelo en muchos hospitales de Clase A en todo el país.
La unidad de investigación asignó investigadores especiales para recolectar información del paciente usando SGA y NRS2002 y otras herramientas de medición de datos.
|
Los investigadores especiales designados por la unidad de investigación aplican SGA y NRS2002 y otras herramientas de medición de datos para recopilar información del paciente.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
el estado nutricional de los pacientes chinos Han durante la hospitalización y el alta
Periodo de tiempo: 2014-10
|
Utilice NRS 2002 para comprender el estado nutricional de los pacientes chinos Han durante la hospitalización y el alta, y analice dinámicamente el proceso de cambio.
|
2014-10
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Fang He, MD, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de abril de 2014
Finalización primaria (Actual)
30 de octubre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
23 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2014-138
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .