改善香港中文大学生的心理健康：基于冒险的认知行为干预
2021年8月6日 更新者：Jiayan Pan、Hong Kong Baptist University
香港大学生历险认知行为干预的随机对照试验
本研究向一群香港大学生提供了基于冒险的认知行为干预计划。
该计划的有效性通过随机对照试验评估，以减少这些学生的心理困扰和改善心理健康。
还测试了3个月的维持效果。
研究概览
详细说明
由于大学生活面临各种挑战，大学生很容易出现心理健康问题。
然而，鲜有研究评估香港大学辅导课程的成效。
该项目旨在开发和系统评估适应文化和冒险的认知行为干预 (aCBI) 计划，以减少心理困扰并改善香港中国大学生的各种心理健康结果。
aCBI 计划在大学环境中以通识教育课程的形式提供。
采用随机对照试验（RCT）设计。
评估了该计划在减少心理困扰、感知压力、抑郁和焦虑症状、消极思想和消极情绪以及增加积极思想和积极情绪方面的有效性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
458
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Hong Kong、香港
- Jiayan Pan
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 是中国国籍
- 在香港浸会大学 (HKBU) 攻读本科课程，因为 aCBI 课程将以通识教育课程的形式在这所大学提供
- GHQ-12 得分为 2-10 (0-0-1-1)（即轻度至中度心理困扰）
- 愿意完成项目的全过程。
排除标准：
- GHQ-12 得分为 0-1（即低水平的心理困扰）或 11-12（即高水平的心理困扰）
- 有一种或多种精神病
- 根据精神科医生或临床心理学家的诊断，在过去 3 个月内经历过严重的抑郁症并有自杀企图/想法。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：基于冒险的认知行为干预
基于冒险的认知行为干预计划 13节基于冒险的认知行为干预计划，包括6次讲座、5次工作坊和冒险训练（一次冒险日营（2节）和每个工作坊开始时的冒险活动）。
每周一节课，每节课3小时。
讲座中教授各种认知行为技能，并在工作坊中分两组（每组约 20 名学生）练习这些技能，以帮助学生应用这些技能来应对自己的日常生活压力。
干预计划采用技能介绍、案例演示和汇报、小组分享和讨论、课堂练习和家庭作业。
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基于冒险的认知行为干预是认知行为疗法和冒险训练的结合。
该干预计划是在香港一所公立大学的 39 小时通识教育课程中进行的，该课程涉及“改善心理健康以取得大学成功”。
该计划包括 6 个讲座、5 个工作坊、5 个冒险游戏和一个冒险日营。
学生在工作坊中被分成两组，练习 CBT 技能来处理自己的问题。
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NO_INTERVENTION：控制组
没有基于冒险的认知行为程序的干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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一般健康问卷 12
大体时间：基线：干预计划开始前
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心理困扰12项量表，量表得分范围为0-12，得分越高表示心理困扰程度越高
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基线：干预计划开始前
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一般健康问卷 12
大体时间：后测：干预计划完成后 1 个月
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心理困扰12项量表，量表得分范围为0-12，得分越高表示心理困扰程度越高
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后测：干预计划完成后 1 个月
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一般健康问卷 12
大体时间：3个月的后续测试：干预计划完成后3个月
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心理困扰12项量表，量表得分范围为0-12，得分越高表示心理困扰程度越高
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3个月的后续测试：干预计划完成后3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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感知压力量表
大体时间：基线：干预计划开始前
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感知压力10项评分量表，量表评分范围为0-4，分数越高表示感知压力水平越高
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基线：干预计划开始前
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感知压力量表
大体时间：后测：干预计划完成后 1 个月
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感知压力10项评分量表，量表评分范围为0-4，分数越高表示感知压力水平越高
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后测：干预计划完成后 1 个月
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感知压力量表
大体时间：3个月的后续测试：干预计划完成后3个月
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感知压力10项评分量表，量表评分范围为0-4，分数越高表示感知压力水平越高
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3个月的后续测试：干预计划完成后3个月
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贝克焦虑量表
大体时间：基线：干预计划开始前
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21项焦虑症状评定量表，量表评分范围为0-63分，分数越高表示焦虑症状程度越高
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基线：干预计划开始前
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贝克焦虑量表
大体时间：后测：干预计划完成后 1 个月
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21项焦虑症状评定量表，量表评分范围为0-63分，分数越高表示焦虑症状程度越高
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后测：干预计划完成后 1 个月
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贝克焦虑量表
大体时间：3个月的后续测试：干预计划完成后3个月
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21项焦虑症状评定量表，量表评分范围为0-63分，分数越高表示焦虑症状程度越高
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3个月的后续测试：干预计划完成后3个月
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中国情感量表
大体时间：基线：干预计划开始前
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正负情绪20项评分量表，正负情绪分量表得分范围为1-6分，得分越高表示正负情绪水平越高
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基线：干预计划开始前
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中国情感量表
大体时间：后测：干预计划完成后 1 个月
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正负情绪20项评分量表，正负情绪分量表得分范围为1-6分，得分越高表示正负情绪水平越高
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后测：干预计划完成后 1 个月
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中国情感量表
大体时间：3个月的后续测试：干预计划完成后3个月
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正负情绪20项评分量表，正负情绪分量表得分范围为1-6分，得分越高表示正负情绪水平越高
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3个月的后续测试：干预计划完成后3个月
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贝克抑郁量表
大体时间：基线：干预计划开始前
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抑郁症状21项量表，量表评分范围为0-63分，分数越高表示抑郁症状程度越高
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基线：干预计划开始前
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贝克抑郁量表
大体时间：后测：干预计划完成后 1 个月
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抑郁症状21项量表，量表评分范围为0-63分，分数越高表示抑郁症状程度越高
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后测：干预计划完成后 1 个月
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贝克抑郁量表
大体时间：3个月的后续测试：干预计划完成后3个月
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抑郁症状21项量表，量表评分范围为0-63分，分数越高表示抑郁症状程度越高
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3个月的后续测试：干预计划完成后3个月
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自动思维问卷
大体时间：基线：干预计划开始前
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积极和消极自动思维的14项评分量表，积极思维分量表和消极思维分量表的得分范围为1-5分，得分越高表明积极/消极思维水平越高。
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基线：干预计划开始前
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自动思维问卷
大体时间：后测：干预计划完成后 1 个月
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积极和消极自动思维的14项评分量表，积极思维分量表和消极思维分量表的得分范围为1-5分，得分越高表明积极/消极思维水平越高。
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后测：干预计划完成后 1 个月
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自动思维问卷
大体时间：3个月的后续测试：干预计划完成后3个月
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积极和消极自动思维的14项评分量表，积极思维分量表和消极思维分量表的得分范围为1-5分，得分越高表明积极/消极思维水平越高。
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3个月的后续测试：干预计划完成后3个月
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中国人逆境意识量表
大体时间：基线：干预计划开始前
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意义建构应对12项评分量表，评分范围从“1”=“完全不同意”到“6”=“完全同意”，得分越高表明意义建构应对水平越高。
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基线：干预计划开始前
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中国人逆境意识量表
大体时间：后测：干预计划完成后 1 个月
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意义建构应对12项评分量表，评分范围从“1”=“完全不同意”到“6”=“完全同意”，得分越高表明意义建构应对水平越高。
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后测：干预计划完成后 1 个月
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中国人逆境意识量表
大体时间：3个月的后续测试：干预计划完成后3个月
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意义建构应对12项评分量表，评分范围从“1”=“完全不同意”到“6”=“完全同意”，得分越高表明意义建构应对水平越高。
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3个月的后续测试：干预计划完成后3个月
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Connor-Davidson 复原力量表
大体时间：基线：干预计划开始前
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用于衡量弹性的 25 项评分量表，分数范围从“1”=“完全不正确”到“5”=“始终正确”。
所有Item得分加总为一个总分，得分越高表示弹性越大。
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基线：干预计划开始前
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Connor-Davidson 复原力量表
大体时间：后测：干预计划完成后 1 个月
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用于衡量弹性的 25 项评分量表，分数范围从“1”=“完全不正确”到“5”=“始终正确”。
所有Item得分加总为一个总分，得分越高表示弹性越大。
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后测：干预计划完成后 1 个月
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Connor-Davidson 复原力量表
大体时间：3个月的后续测试：干预计划完成后3个月
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用于衡量弹性的 25 项评分量表，分数范围从“1”=“完全不正确”到“5”=“始终正确”。
所有Item得分加总为一个总分，得分越高表示弹性越大。
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3个月的后续测试：干预计划完成后3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月1日
初级完成 (实际的)
2020年12月31日
研究完成 (实际的)
2020年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年8月6日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月6日
首次发布 (实际的)
2021年8月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月6日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HKBU 22603717
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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