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炎症性风湿病患者的 MST

2021年8月3日 更新者:Molde University College

炎症性风湿病患者的最大力量训练:对身体机能和生活质量的影响

本研究的目的是探讨对炎症性风湿病患者进行 10 周最大力量训练 (MST) 的可行性。 以及 MST 对该患者群体的最大力量、力量发展速度和生活质量的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

与健康对照组相比,类风湿性关节炎、脊柱关节炎和系统性红斑狼疮等炎症性风湿病 (IRD) 患者的下肢力量和肌肉质量有所下降。 这种衰减导致身体功能受损和与健康相关的生活质量。 最大肌肉力量是总死亡率的重要指标,即使在针对心血管健康进行调整后也是如此。 因此,国际指南鼓励力量训练,因为已经证明使用中等负荷(≤ 1 次最大重复次数的 80%;1RM)的阻力训练可以改善力量和功能,而不会加重疼痛或疾病活动。

在该试验中,患者被随机分为最大力量训练 (MST) 干预组或对照组。 干预期将持续 10 周。 MST 小组将在非连续的日子里每周进行两次受监督的 MST 课程,使用坐姿卧式压腿器械。 对照组将继续他们现有的活动程序。 一次 MST 训练包括 4 系列,每组 4 次重复,最多 4 次 (4RM),使用重负荷(约 1RM 的 90%),间隔 3 分钟,持续约 15-20 分钟。 MST干预遵循线性渐进的原则不断调整阻力以达到目标4RM训练负荷。 对照组将在干预期后接受有效力量训练的监督介绍。

该干预的目的是评估高效 MST 干预的可行性及其对 IRD 患者群体的 1RM、力发展率 (RFD) 和生活质量的影响。 MST 已被证明在 1RM 和 RFD 上产生的增加几乎是使用中等阻力进行的传统力量训练的两倍。 然而,不确定 MST 是否能被以疼痛、僵硬和关节肿胀为特征的 IRD 患者群体很好地耐受。 在培训期前后,两个干预组将进行相同的测试(大约 60 分钟)。 测试将包括耐力测试中的最大摄氧量测量以及最大肌肉力量(记录为 1RM)和动态 RFD,两者均在水平压腿设备中进行。 此外,还将获得生活质量问卷。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Please Select
      • Trondheim、Please Select、挪威、7047
        • Myworkout - Medical Rehabilitation Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 炎症性风湿性疾病

排除标准:

  • 无法完成测试程序
  • 怀孕
  • 无法进行运动干预
  • 在初始运动干预期间计划的手术或其他计划将直接影响测试或训练。
  • 不稳定型缺血性心脏病
  • 不稳定的主动脉瓣狭窄或动脉瘤
  • 计划培训课程的合规性低于 80%

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:MST集团
运动干预,20 次受监督的 MST 课程
利用 4 x 4 次重复高强度阻力训练进行运动干预
无干预:控制组
IRD 患者控制

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
水平压腿装置评估的生理指标变化
大体时间:在基线和 10 周后。
最大强度;最多重复一次(以千克为单位)
在基线和 10 周后。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
挪威 RAND-36 评估的与健康相关的生活质量变化
大体时间:在基线和 10 周后
问卷评分为 0-100 分,分数越高表明结果越好
在基线和 10 周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jan Helgerud, PhD、Norwegian University of Science and Technology

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月1日

初级完成 (实际的)

2018年12月21日

研究完成 (实际的)

2018年12月21日

研究注册日期

首次提交

2021年7月12日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月3日

首次发布 (实际的)

2021年8月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月3日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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