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MST em Pacientes com Doença Reumática Inflamatória

3 de agosto de 2021 atualizado por: Molde University College

Treinamento de Força Máxima em Pacientes com Doença Reumática Inflamatória: Implicações para a Função Física e Qualidade de Vida

O objetivo deste estudo é investigar a viabilidade de 10 semanas de treinamento de força máxima (MST) em pacientes com doença reumática inflamatória. Bem como os efeitos do MST na força máxima, taxa de desenvolvimento de força e qualidade de vida nesta população de pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Pacientes com doenças reumáticas inflamatórias (IRD), como artrite reumatóide, espondiloartrite e lúpus eritematoso sistêmico, têm força e massa muscular reduzidas nas extremidades inferiores em comparação com grupos de controle saudáveis. Essa atenuação resulta em função física prejudicada e qualidade de vida relacionada à saúde. A força muscular máxima é um importante indicador de mortalidade total, mesmo quando ajustada para a saúde cardiovascular. Portanto, as diretrizes internacionais incentivam o treinamento de força, pois foi demonstrado que o exercício resistido com cargas moderadas (≤80% de uma repetição máxima; 1RM) resulta em melhora da força e da função sem piorar a dor ou a atividade da doença.

Neste estudo, os pacientes são randomizados em um grupo de intervenção de treinamento de força máxima (MST) ou em um grupo de controle. O período de intervenção durará 10 semanas. O grupo MST realizará duas sessões supervisionadas de MST por semana, em dias não consecutivos, em um aparelho leg press horizontal sentado. O grupo de controle continuará com suas rotinas de atividades existentes. Uma sessão de MST consiste em 4 séries de 4 repetições máximas (4RM) utilizando cargas pesadas (~90% de 1RM), separadas por 3 minutos de intervalo e dura aproximadamente 15-20 minutos. A intervenção MST segue o princípio da progressão linear, ajustando continuamente a resistência para atingir a carga de treinamento de 4RM desejada. O grupo de controle receberá uma introdução supervisionada ao treinamento de força eficaz após o período de intervenção.

O objetivo desta intervenção é avaliar a viabilidade da intervenção MST altamente potente e seu impacto em 1RM, taxa de desenvolvimento de força (RFD) e qualidade de vida na população de pacientes com IRD. Foi documentado que o MST produz quase o dobro do aumento em 1RM e RFD do que o treinamento de força convencional realizado com resistência moderada. No entanto, é incerto se o MST é bem tolerado pela população de pacientes com IRD, que é caracterizada por dor, rigidez e inchaço nas articulações. Antes e após o período de treinamento, testes idênticos (aproximadamente 60 min) serão realizados por ambos os grupos de intervenção. O teste incluirá medições de consumo máximo de oxigênio em um teste de resistência, bem como força muscular máxima, registrada como 1RM, e RFD dinâmico, ambos realizados em um aparelho de leg press horizontal. Adicionalmente, serão obtidos questionários de qualidade de vida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Please Select
      • Trondheim, Please Select, Noruega, 7047
        • Myworkout - Medical Rehabilitation Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Doença reumática inflamatória

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de concluir os procedimentos de teste
  • Gravidez
  • Não é capaz de realizar intervenção com exercícios
  • Cirurgias planejadas ou outros planos durante o período inicial de intervenção com exercícios que afetarão diretamente o teste ou treinamento.
  • doença cardíaca isquêmica instável
  • estenose ou aneurisma aórtico instável
  • Menos de 80% de cumprimento das sessões de treinamento planejadas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo MST
Intervenção com exercícios, 20 sessões supervisionadas de MST
Intervenção de exercícios utilizando 4 x 4 repetições de treinamento de resistência pesada
Sem intervenção: Grupo de controle
Controles de pacientes com IRD

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na medida fisiológica avaliada no aparelho leg press horizontal
Prazo: No início e após 10 semanas.
Força máxima; uma repetição máxima (medida em kg)
No início e após 10 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na qualidade de vida relacionada à saúde avaliada pelo norueguês RAND-36
Prazo: No início e após 10 semanas
Pontuação do questionário em uma escala de 0 a 100 com pontuações mais altas identificando melhores resultados
No início e após 10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jan Helgerud, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2018

Conclusão Primária (Real)

21 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

21 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

10 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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