难民心理健康试点研究
2022年9月1日 更新者:Hafifa Siddiq, PhD, RN, MSN、University of California, Los Angeles
老年移民和难民的心理健康试点研究
这项试点研究将开发和检查社区导航计划的可接受性,该计划支持 10-24 名年长的成年阿拉伯裔美国人参与者在南加州的难民服务组织接受服务。
该计划将为参与者提供来自“社区导航员”的社会支持,“社区导航员”将与客户合作,帮助促进社交活动和社区活动期间的参与和社区参与。
该计划旨在减少孤独感或社会孤立感。
与难民服务组织合作,加州大学洛杉矶分校的调查人员将在社区合作伙伴网站照常提供的服务之外实施该计划。
然后,研究人员将进行访谈,以探索参与者的经验和对改进计划的看法。
研究概览
详细说明
难民心理健康试点研究旨在通过实施社区导航计划,增加社区联系并减少老年移民和难民的孤独感,特别是来自中东和北非原籍国的移民和难民。
该计划将在难民服务组织中针对老年人的现有老龄化计划中实施,该组织为该人群提供社会服务、英语语言课程和计算机课程。
该试点项目是该组织案例管理服务的延伸。
该计划每周提供多达 10 次虚拟(通过视频或电话)家访课程。
在这些会议期间,讲阿拉伯语的项目协调员或讲阿拉伯语的护士将评估客户的健康状况、社会服务需求,以及三个月内所需的社会活动和其他服务的转介。
协调员或护士将接受创伤知情方法的培训,以与难民和移民客户合作。
将在合作伙伴站点招募参与者。
本研究旨在招募 10-24 名有兴趣参加半结构化访谈的老年人,以检查项目的可接受性并探索改进项目的建议。
基线和完成调查将收集有关社会人口统计、社会支持、抑郁症状和孤独感评分的数据。
面试将在注册该计划后至少 6-8 周内进行。
该试点研究将提供社区导航器支持的可接受性的初步证据和测试此的试验评估程序。
结果将为未来的可行性研究提供信息,并有可能并有可能对这种干预措施进行随机对照试验。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Hafifa Siddiq, PhD
- 电话号码:3105625117
- 邮箱:hafifasiddiq@ucla.edu
研究联系人备份
- 姓名:Cristina Punzalan
- 电话号码:8188086964
- 邮箱:CPunzalan@mednet.ucla.edu
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
55年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 自认为阿拉伯或中东/北非 55 岁以上的成年人
排除标准:
- 对于所有参与者,那些没有能力同意参与的人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持性护理
- 分配:非随机
- 介入模型:单组
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:社区导航社会支持
更密集的病例管理和每周与老年人的联系。
Community Navigator 将专注于增加老年难民和移民的社会接触和联系。
接受干预的人将获得最多 10 次(30 分钟)与社区导航员的会面,并在 3 个月的时间内参加最多 3 次小组会议,以及他们在注册该组织时获得的标准服务。
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社区导航计划是在一个基于社区的三阶段参与式研究项目中开发的,该项目旨在检查情绪/心理健康需求并解决来自穆斯林占多数的国家的移民和难民获得心理健康服务的问题。
其他名称:
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NO_INTERVENTION:一如既往的计划支持
将向注册的参与者提供标准计划支持。
这些服务提供给所有参加该计划的人,可能包括但不限于以下内容:经济援助服务、个案管理、医疗保健服务、就业和税务服务、教育服务、公民身份和移民服务、社区服务和公民身份参与和难民服务。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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修订版加州大学洛杉矶分校孤独感量表 (R-UCLA)
大体时间:12周
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减少的孤独感将使用修订的加州大学洛杉矶分校孤独感量表 (R-UCLA) 进行测量。
该量表旨在衡量一个人的主观孤独感和社会孤立感。
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12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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鲁本社会支持网络量表
大体时间:12周
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感知到的社会支持将使用 Lubben 社会支持网络量表来衡量。
Lubben 社交网络量表是一个包含六项的自我报告措施,用于评估与家人和朋友联系的数量和质量。
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12周
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者健康问卷-9项抑郁量表
大体时间:12周
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将使用患者健康问卷 (PHQ-9) 测量抑郁症状。
PHQ9 是抑郁症的九项自我报告测量。
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Hafifa Siddiq, PhD、UCLA and Charles R. Drew University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年9月1日
初级完成 (预期的)
2023年7月1日
研究完成 (预期的)
2023年8月1日
研究注册日期
首次提交
2021年6月11日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月26日
首次发布 (实际的)
2021年9月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年9月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年9月1日
最后验证
2022年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 21-000174
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
IPD 计划说明
由于参与者样本量小和弱势群体(老年难民)以及在定性访谈数据中暴露个人身份信息的风险,IPD 不会与研究团队以外的其他研究人员共享。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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