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膝关节等速角特定力矩和比率的分布 (MOMANGLE)

2022年7月12日 更新者:University Hospital, Toulouse

膝关节等速运动角度特定力矩和比率的分布:寻找健康受试者的规范值

通过等速测量量化膝关节肌肉的力量产生能力是最广泛使用的监测和决定是否在 ACL 重建后恢复运动的工具之一。 然而,在当前实践中进行的等速评估并没有利用这种探索技术提供的所有措施,这可能导致结果分析和解释错误,并低估其预测在最佳条件下恢复运动的能力。 最近,比目前使用的更完整的分析模型并整合了力矩-角度关系,因此提出使用扫描膝关节整个振幅的功能比。 Baumgart 提出分析韧带成形术后各角度等速力矩的变化。 这种方法似乎是等速性能分析的未来,但目前仅用于病理人群和少数患者(少于 40 名)。 因此在健康受试者中没有参考值。

研究概览

详细说明

前交叉韧带断裂是一种常见的运动创伤损伤,通常需要手术干预。 然而,尽管有大量关于该主题的科学文献,但在较低水平上恢复运动是很常见的,有时甚至到了放弃旋转运动的地步。 当前的康复策略和使用的方法往往会限制其有效性,重返运动的一系列测试也是如此。

ACL 重建后最广泛使用的监测和决策评估之一是通过等速测量量化膝关节肌肉的力量生产能力。 然而,在当前实践中进行的等速评估并没有利用这种勘探技术提供的所有措施,这可能导致结果的分析和解释错误。 该工具提供的可能性与其目前的利用之间的这种差异可能低估了其预测在最佳条件下恢复运动的能力。

在临床实践中,分析简化为考虑两个指标:膝关节伸肌和屈肌的峰值扭矩,在两条腿(右侧和左侧)之间进行比较,以及扭矩峰值之间的比率屈肌和伸肌的比例,这个比例被认为是对关节平衡的控制。 因此,比目前使用的更全面的分析模型和集成力矩-角度关系提出了使用扫描膝关节运动范围的功能比。 Baumgart 提出分析韧带成形术后各角度等速力矩的变化。 这种方法似乎是等速性能分析的未来,但迄今为止仅用于病理人群和少数患者(少于 40 人)。 因此在健康受试者中没有参考值。 在整个运动角度范围内寻找膝关节肌肉扭矩的参考值代表了一项重要的研究,以改善膝关节神经肌肉性能的客观评估和患者恢复运动,特别是在 ACL 之后重建。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Toulouse、法国、31000
        • Marc Antoine DEMARET

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男性和女性受试者,
  • 每周进行最少两次训练和一次比赛的常规活动,
  • 至少连续 8 周练习这项活动,
  • 附属于或受益于公共卫生服务。

排除标准:

  • 出现任何这些情况的人:职业球员/运动员,
  • 患有影响肌肉骨骼系统的全身病理或治疗的患者,有创伤病理史或任何需要对膝盖和/或臀部和/或脊柱进行骨科/手术治疗的病理的患者,
  • 对等速试验有禁忌症的患者(致残性疼痛、进行性病理过程、不牢固的骨折、不平衡的心血管病理)、受保护患者(受监护或其他法律保护的成年人,因司法或行政决定被剥夺自由)、孕妇和/或哺乳期妇女。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:健康受试者

在 BIODEX S4 Pro 等速测力计上进行标准化 10 分钟预热后,在同一测力计上进行评估。

测量范围将从 0°(完全伸展)到每个膝盖弯曲 90°,提供 91 度的测量。

在 10 分钟的热身后,每位参与者都将受益于临床评估以及使用等速测力计评估膝屈肌和伸肌的力量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
膝关节等速角分布图
大体时间:1天
主要结果将由以下要素组成:(1)- 一条曲线,表示测试振幅上每个角度的膝屈肌/伸肌比值的平均值(和置信区间)的分布,(2)表示测试振幅上每个角度的右/左比的标准值的均值(和置信区间)分布的曲线,(3) 表示标准值的均值(和置信区间)分布的曲线屈肌和伸肌在测试振幅上的每个角度产生的峰值扭矩值(按受试者质量归一化),(4)- 峰值值右/左差分的平均值(和置信区间)分布屈肌和伸肌的扭矩及其发生角度。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marc-Antoine DEMARET, MD、University Hospital, Toulouse

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月23日

初级完成 (实际的)

2022年4月15日

研究完成 (实际的)

2022年4月15日

研究注册日期

首次提交

2021年9月2日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月2日

首次发布 (实际的)

2021年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月12日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RC31/21/0251

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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