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腰椎复位反馈联合腹横肌训练对慢性机械性腰痛患者腰椎自立的影响

2021年9月13日 更新者:Mai Hassan Ahmed Desouki、October 6 University
本研究旨在回答以下问题:腰椎复位反馈和腹横肌训练对慢性机械性腰痛患者的腰椎本体感觉有何影响?

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

慢性腰痛是下背部区域的慢性疼痛综合征,持续至少十二周。 慢性腰痛是全世界残疾的主要原因,也是一个主要的福利和经济问题。 腰痛是一个主要的社会和经济问题。 在法国医护人员中,慢性腰痛的患病率估计在 15% 到 45% 之间。 腰痛症状可能源自许多潜在的解剖来源,例如神经根、肌肉、筋膜结构、骨骼、关节、椎间盘和腹腔内的器官。 此外,异常的神经性疼痛处理也会导致神经性腰痛,从而引发症状。 腰痛与运动控制功能障碍有关。 这种功能障碍的指标包括腹横肌和多裂肌收缩减少、多裂肌横截面积减少和脂肪浸润。 还发现慢性腰痛与肌肉募集模式改变和腹横肌激活延迟相关,以及背部肌肉疲劳增加和臀部和腰部运动模式改变。

这在最近的两项系统评价中得到了进一步支持,该评价报告称,与健康对照组相比,慢性腰痛患者存在本体感觉缺陷

研究类型

介入性

注册 (预期的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Giza、埃及、12511
        • 招聘中
        • October 6 University
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Mai Hasssan, Doctoral

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 骨科医生转诊的 CMLBP 患者,无根性疼痛
  • 他们的年龄介于 35-55 岁之间 (Martim etal., 2008)
  • 体重指数 24-28 公斤/平方米

排除标准:

  • 有糖尿病周围神经病变病史的患者
  • 有坐骨神经痛病史的患者
  • 脊柱或下肢畸形或脊柱内的任何病变。
  • 患有神经系统疾病的患者
  • 既往有腰椎手术史的患者
  • 视力有问题的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:研究 1
研究组 1 中的 12 名患者接受腰椎复位反馈训练
重新定位反馈训练和生物反馈压力训练单元
实验性的:研究 2
研究组 2 中的 12 名患者接受腹横肌训练
重新定位反馈训练和生物反馈压力训练单元
实验性的:研究 3
研究组 3 中的 12 名患者同时接受腰椎复位反馈训练和腹横肌训练
重新定位反馈训练和生物反馈压力训练单元
实验性的:控制
对照组12例患者接受常规腰椎本体感觉理疗方案。
重新定位反馈训练和生物反馈压力训练单元

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
压力生物反馈装置
大体时间:最多 45 天
评估腹横肌激活
最多 45 天
反馈激光跟踪器
大体时间:最多 45 天
腰椎复位误差的评估
最多 45 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月19日

初级完成 (预期的)

2022年5月2日

研究完成 (预期的)

2022年8月15日

研究注册日期

首次提交

2020年7月22日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月13日

首次发布 (实际的)

2021年9月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月13日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 153145

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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