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脑肿瘤中的血小板激活 (Platon)

中枢神经系统原发性和继发性肿瘤中血小板的观察及其与生存的关联:一项前瞻性队列研究

血小板主要因其在初级止血中的核心作用而为人所知。 然而,他们越来越多地认识到他们参与各种非止血过程,例如癌症进展和临床表现。 实验和临床数据表明,血小板在癌症病理生理学中的作用远远超出了癌症相关血栓形成的范畴。

一些实验研究表明,血小板可以通过多种机制促进转移过程。 然而,虽然体外研究表明直接接触血小板会引发肿瘤细胞转移,但尚不清楚这种接触是否发生在实体瘤中。 除了它们促进转移的能力外,血小板已被证明可以刺激血管生成并在淋巴管生成中发挥关键作用。

考虑到血管、淋巴管和免疫细胞是肿瘤生态系统的主要组成部分,我们的假设是血小板有助于肿瘤微环境的发展和/或调节。 这是因为血小板通过永久修复免疫细胞浸润肿瘤造成的血管损伤来稳定肿瘤血管。 靶向血小板会破坏肿瘤血管的稳定性,导致肿瘤内出血,从而使静脉内给药的抗肿瘤药物(如紫杉醇)在肿瘤内积聚并提高其疗效。

研究还报道了血小板在几种癌症致病机制中的作用:血小板增多症是一种副肿瘤综合征,表明实体瘤患者预后不良;据报道,在几种类型的癌症中,血小板计数与化疗反应呈负相关;食管癌的组织学分析表明,肿瘤间质中血小板的存在与肿瘤淋巴管生成和淋巴血管浸润水平之间可能存在关联;最后,最近的一项研究报告了免疫疗法的主要靶标之一 PD-L1 在患有不同类型实体癌的患者的血小板上的表达。

所有这些数据都支持我们的假设,即血小板是肿瘤微环境的成分和/或调节剂,因此是改进抗肿瘤疗法的潜在目标。 在这种情况下,我们项目的目标是确定血小板是否是中枢神经系统肿瘤微环境的组成部分,并研究血小板在肿瘤内的存在与中枢神经系统肿瘤患者的进化之间可能存在的相关性

研究概览

详细说明

这是一项描述性研究,除了肿瘤组织保存和血液采样外,不包括任何干预措施。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 接受脑或髓质肿瘤切除或活检的患者
  • 18岁以上的患者
  • 明确同意参与研究
  • 社会保障系统的附属成员

排除标准:

  • 肿瘤样本量不允许进行额外的分析
  • 受益于法律保护措施的患者
  • 孕妇或哺乳期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:需要切除脑/髓质肿瘤的患者
所有需要进行脑或髓质切除手术的患者
在需要脑部或髓质手术的患者中切除的肿瘤将被评估以确定其血小板计数。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
切除的脑/髓质肿瘤中的血小板检测
大体时间:1小时
活组织检查:新血管的存在
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pierre BOURDILLON, MD、Fondation A. de Rothschild

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月27日

初级完成 (估计的)

2026年10月1日

研究完成 (估计的)

2029年10月1日

研究注册日期

首次提交

2021年8月18日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月10日

首次发布 (实际的)

2021年9月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月30日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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