推进医院肿瘤护理的护理实践
2025年9月18日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
在住院肿瘤护理中推进以家庭为中心的护理实践
本研究的目的是确定一项名为 PACT（伙伴关系、评估、护理和过渡）的新护士培训计划是否有效并有助于护士获得提供以家庭为中心的高质量护理所需的技能。
以家庭为中心的护理技能包括让家庭护理人员成为患者护理的合作伙伴，并通过评估家庭支持需求和在需要时促进获得资源来加强他们的护理能力。
该研究还将研究护士以家庭为中心的护理技能的质量是否与家庭护理人员的改善结果相关。
护士和家庭护理人员都将参加这项研究。
参与者将是护理 Memorial Sloan Kettering 住院的晚期胃肠道癌症患者的护士/护理人员。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
84
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
护士：
- MSKCC 白班护士（临床护士 I 至 IV）在研究期间分配到 GI 住院病房 (M16)，所有这些护士都对患者的身体、社会心理、文化和信息需求进行初步和持续评估
- 根据自我报告，护士可以自如地说和阅读英语
家庭看护者 (FC) - 第 1b、2、4 阶段：
自认和/或被护理人员认定参与 MSK 癌症护理的成年（≥18 岁）家庭看护者（家庭看护者在此定义为亲属、朋友或法定代表的任何非正式看护者）患者：
- 目前获准进入 M16 unity 至少 12 小时或
- 在过去 2 周内从 M16 单元出院
- 根据自我报告说英语
- 每个患者案例仅会邀请一名 FC 参加。
M16 患者（仅图表审查）：
- 目前在纪念医院 M16 病房住院至少 12 小时的成年（≥18 岁）癌症患者 o 根据自我报告说英语
排除标准：
护士：
- 根据自我报告，护士计划在 3 个月内离开 MSK 斯隆或胃肠道病房
- [阶段 2-4] 护士拒绝根据自我报告观察会诊
家庭看护者 (FC) - 第 1b、2、4 阶段：
- FC参与了早期的研究阶段
- FC 的患者在同意时已死亡
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：护士
MSKCC 白班护士（临床护士 I 至 IV）在研究期间分配到 GI 住院病房 (MH16)，所有这些护士都对患者的身体、社会心理、文化和信息需求进行初步和持续评估
|
伙伴关系、评估、护理和过渡到社会心理资源。
参加 PACT 的护士将在一个全天的研讨会中接受 8 小时的培训。
我们将一次性培训 10-12 名护士，这将允许交叉覆盖，同时最大限度地减少对工作流程的干扰，并提供更亲密的小组学习环境。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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护士使用以家庭为中心的护理实践的频率
大体时间：30天
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在与家庭护理人员的住院咨询中观察到的护士使用以家庭为中心的护理实践的频率
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30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Talia Zaider, PhD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月3日
初级完成 (估计的)
2026年9月3日
研究完成 (估计的)
2026年9月3日
研究注册日期
首次提交
2021年9月14日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月21日
首次发布 (实际的)
2021年9月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月18日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 20-448
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
纪念斯隆凯特琳癌症中心支持国际医学期刊编辑委员会 (ICMJE) 和负责任地共享临床试验数据的道德义务。
协议摘要、统计摘要和知情同意书将在 clinicaltrials.gov 上提供
当需要作为联邦奖励的条件时，支持研究的其他协议和/或另有要求。
可在发布后 12 个月至发布后 36 个月内提出对去识别化个人参与者数据的请求。
手稿中报告的身份不明的个人参与者数据将根据数据使用协议的条款共享，并且只能用于批准的提案。
请求可发送至：crdatashare@mskcc.org。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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