- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05053191
Hoitokäytäntöjen kehittäminen sairaalaonkologian hoidossa
Perhekeskeisen hoitotyön hoitokäytäntöjen kehittäminen sairaalahoidossa onkologiassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Sairaanhoitajat:
- MSKCC:n päivävuorosairaanhoitajat (kliininen sairaanhoitaja I–IV), jotka on määrätty GI-sairaanhoitoyksikölle (M16) opiskeluhetkellä, jotka kaikki arvioivat alustavasti ja jatkuvasti potilaiden fyysisiä, psykososiaalisia, kulttuurisia ja tietotarpeita.
- Sairaanhoitaja on mukava puhua ja lukea englantia oman ilmoituksensa mukaan
Omaishoitajat (FC) – Vaiheet 1b, 2, 4:
Aikuinen (≥18-vuotias) omaishoitaja (perhehoitaja määritellään tässä epäviralliseksi omaishoitajaksi, joka on sukulainen, ystävä tai laillinen edustaja), joka tunnistaa itsensä ja/tai jonka hoitohenkilökunta tunnistaa MSK-syövän hoitoon osallistuvaksi. potilas, joka joko:
- on tällä hetkellä hyväksytty M16-yksikköön vähintään 12 tunniksi TAI
- on poistettu M16-yksiköstä viimeisen 2 viikon aikana
- Englanninkielinen itseraportin mukaan
- Vain yksi FC per potilastapaus kutsutaan osallistumaan.
M16-potilaat (vain kaavion tarkistus):
- Aikuinen (≥ 18-vuotias) syöpäpotilas, joka on tällä hetkellä sairaalassa Memorial Hospitalin M16-osastolla vähintään 12 tunniksi o Englantia puhuva itseraportin mukaan
Poissulkemiskriteerit:
Sairaanhoitajat:
- Sairaanhoitaja aikoo lähteä MSK:sta tai GI-yksiköstä 3 kuukauden sisällä oman ilmoituksen mukaan
- [Vaiheet 2-4] Sairaanhoitaja kieltäytyy tarkkailemasta konsultaatioita oman ilmoituksen mukaan
Omaishoitajat (FC) – Vaiheet 1b, 2, 4:
- FC osallistui aikaisempaan tutkimusvaiheeseen
- FC:n potilas on kuollut suostumushetkellä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sairaanhoitajat
MSKCC:n päivävuorosairaanhoitajat (kliininen sairaanhoitaja I–IV), jotka on määrätty GI-sairaanhoitoyksikölle (MH16) opiskeluhetkellä, jotka kaikki arvioivat alustavasti ja jatkuvasti potilaiden fyysisiä, psykososiaalisia, kulttuurisia ja tietotarpeita.
|
Kumppanuus, arviointi, hoito ja siirtyminen psykososiaalisiin resursseihin.
PACT-ohjelmaan osallistuvat sairaanhoitajat saavat 8 tunnin koulutusta yhdessä, koko päivän työpajassa.
Koulutamme sairaanhoitajia 10-12 sairaanhoitajan ryhmissä kerralla, mikä mahdollistaa ristikkäisen kattavuuden mahdollisimman vähän häiritsemättä työnkulkua ja tarjoaa intiimimmän, pienryhmien oppimisympäristön.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaanhoitajien perhekeskeisen hoidon käytäntöjen käyttötiheys
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Sairaanhoitajien perhekeskeisen hoidon käytäntöjen käyttötiheys omaishoitajien kanssa käytyjen laitoshoitojen aikana
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Talia Zaider, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20-448
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .