Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozwój praktyk pielęgniarskich w szpitalnej opiece onkologicznej

18 września 2025 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Rozwój praktyk pielęgniarskich skoncentrowanych na rodzinie w stacjonarnej opiece onkologicznej

Celem tego badania jest sprawdzenie, czy nowy program szkoleniowy dla pielęgniarek o nazwie PACT (Partnerstwo, ocena, opieka i przejście) będzie skuteczny i odpowiedni w pomaganiu pielęgniarkom w zdobywaniu umiejętności potrzebnych do świadczenia wysokiej jakości opieki skoncentrowanej na rodzinie. Umiejętności związane z opieką skoncentrowaną na rodzinie obejmują angażowanie opiekunów rodzinnych jako partnerów w opiece nad pacjentem oraz wzmacnianie ich zdolności do sprawowania opieki poprzez ocenę potrzeb wsparcia rodziny i ułatwianie dostępu do zasobów w razie potrzeby. Badanie będzie również dotyczyć tego, czy jakość umiejętności pielęgniarek w zakresie opieki skoncentrowanej na rodzinie wiąże się z lepszymi wynikami dla opiekunów rodzinnych. Do badania zostaną włączone zarówno pielęgniarki, jak i opiekunowie rodzinni. Uczestnikami będą pielęgniarki/opiekunowie, którzy opiekują się pacjentami z zaawansowanym rakiem przewodu pokarmowego przyjętymi do Memorial Sloan Kettering.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

84

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pielęgniarki:

  • Pielęgniarki dziennej zmiany MSKCC (Pielęgniarki Kliniczne I do IV) przydzielone do oddziału szpitalnego GI (M16) w czasie badania, z których wszystkie zapewniają wstępną i bieżącą ocenę potrzeb fizycznych, psychospołecznych, kulturowych i informacyjnych pacjentów
  • Pielęgniarka swobodnie mówi i czyta po angielsku zgodnie z własnym raportem

Opiekunowie rodzinni (FC) - Fazy 1b, 2, 4:

  • Dorosły (≥18 lat) opiekun rodzinny (opiekun rodzinny jest tutaj zdefiniowany jako każdy nieformalny opiekun, który jest krewnym, przyjacielem lub przedstawicielem prawnym), który sam identyfikuje się i/lub jest identyfikowany przez personel pielęgniarski jako zaangażowany w opiekę nad rakiem MSK pacjent, który:

    • jest obecnie przyjęty na oddział M16 na co najmniej 12 godzin LUB
    • został zwolniony z jednostki M16 w ciągu ostatnich 2 tygodni
  • Angielskojęzyczny według samoopisu
  • Tylko jeden FC na przypadek pacjenta zostanie zaproszony do udziału.

Pacjenci M16 (tylko przegląd wykresów):

  • Dorosły (≥18 lat) pacjent z chorobą nowotworową, który jest obecnie przyjęty na oddział M16 w Memorial Hospital przez co najmniej 12 godzin o Mówienie po angielsku według samoopisu

Kryteria wyłączenia:

Pielęgniarki:

  • Pielęgniarka planuje opuścić MSK lub oddział GI w ciągu 3 miesięcy, zgodnie z samoopisem
  • [Fazy 2-4] Pielęgniarka odmawia obserwacji konsultacji według samoopisu

Opiekunowie rodzinni (FC) - Fazy 1b, 2, 4:

  • FC uczestniczył we wcześniejszej fazie badań
  • Pacjent FC nie żyje w momencie wyrażenia zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pielęgniarki
Pielęgniarki dzienne MSKCC (Pielęgniarka kliniczna I do IV) przydzielone do oddziału szpitalnego GI (MH16) w czasie badania, z których wszystkie zapewniają wstępną i bieżącą ocenę potrzeb fizycznych, psychospołecznych, kulturowych i informacyjnych pacjentów
Behawioralne: Interwencja szkoleniowa w zakresie partnerstwa, oceny, opieki i przejścia
Partnerstwo, ocena, opieka i przejście do zasobów psychospołecznych. Pielęgniarki biorące udział w PACT otrzymają 8 godzin szkolenia w ramach jednego, całodniowego warsztatu. Będziemy szkolić pielęgniarki w grupach po 10-12 pielęgniarek jednocześnie, co pozwoli na wzajemne pokrycie przy minimalnym zakłóceniu przepływu pracy i zapewni bardziej intymne środowisko uczenia się w małych grupach.
Inne nazwy:
  • PAKT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość korzystania przez pielęgniarki z praktyk opieki skoncentrowanej na rodzinie
Ramy czasowe: 30 dni
Częstość korzystania przez pielęgniarki z praktyk opieki skoncentrowanej na rodzinie obserwowana podczas konsultacji szpitalnych z opiekunami rodzinnymi
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Talia Zaider, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 września 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

3 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

3 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

19 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20-448

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Memorial Sloan Kettering Cancer Center wspiera międzynarodowy komitet redaktorów czasopism medycznych (ICMJE) oraz etyczny obowiązek odpowiedzialnego udostępniania danych z badań klinicznych. Podsumowanie protokołu, podsumowanie statystyczne i formularz świadomej zgody zostaną udostępnione na stronie Clinicaltrials.gov gdy jest to wymagane jako warunek nagród federalnych, innych umów wspierających badania i/lub w inny sposób wymagany. Wnioski o zanonimizowane dane poszczególnych uczestników można składać począwszy od 12 miesięcy po publikacji i do 36 miesięcy po publikacji. Zanonimizowane dane poszczególnych uczestników zgłoszone w manuskrypcie zostaną udostępnione zgodnie z warunkami umowy o wykorzystywanie danych i mogą być wykorzystywane wyłącznie w przypadku zatwierdzonych propozycji. Prośby można kierować na adres: crdatashare@mskcc.org.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak przewodu pokarmowego

Badania kliniczne na Interwencja szkoleniowa w zakresie partnerstwa, oceny, opieki i przejścia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj