Faire progresser les pratiques infirmières dans les soins oncologiques hospitaliers
18 septembre 2025 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Faire progresser les pratiques infirmières axées sur la famille dans les soins oncologiques aux patients hospitalisés
Le but de cette étude est de savoir si un nouveau programme de formation pour les infirmières appelé PACT (Partenariat, évaluation, soins et transition) sera efficace et pertinent pour aider les infirmières à acquérir les compétences nécessaires pour fournir des soins de qualité axés sur la famille.
Les compétences en matière de soins centrés sur la famille comprennent l'engagement des soignants familiaux en tant que partenaires dans les soins aux patients et le renforcement de leur capacité de prestation de soins en évaluant les besoins de soutien familial et en facilitant l'accès aux ressources en cas de besoin.
L'étude examinera également si la qualité des compétences des infirmières en matière de soins axés sur la famille est associée à de meilleurs résultats pour les aidants naturels.
Des infirmières et des aidants familiaux seront inscrits à cette étude.
Les participants seront des infirmières/soignants qui s'occupent de patients atteints d'un cancer gastro-intestinal avancé admis au Memorial Sloan Kettering.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
84
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
Infirmières:
- Infirmières de jour du MSKCC (infirmières cliniciennes I à IV) affectées à l'unité d'hospitalisation gastro-intestinale (M16) au moment de l'étude, qui fournissent toutes une évaluation initiale et continue des besoins physiques, psychosociaux, culturels et informationnels des patients
- L'infirmière est à l'aise pour parler et lire l'anglais selon son propre rapport
Aidants familiaux (CF) - Phases 1b, 2, 4 :
Aidant familial adulte (≥18 ans) (l'aidant familial est défini ici comme tout aidant naturel qui est un parent, un ami ou un représentant légal) qui s'auto-identifie et/ou est identifié par le personnel infirmier comme impliqué dans les soins d'un cancer MS patient qui soit :
- est actuellement admis à l'unité M16 depuis au moins 12 heures OU
- a été libéré de l'unité M16 au cours des 2 dernières semaines
- Anglophone selon l'auto-évaluation
- Un seul FC par cas patient sera invité à participer.
Patients M16 (examen des dossiers uniquement) :
- Patient cancéreux adulte (≥18 ans) actuellement admis dans l'unité M16 du Memorial Hospital pendant au moins 12 heures o Parlant anglais selon l'auto-évaluation
Critère d'exclusion:
Infirmières:
- L'infirmière prévoit de quitter MSK ou l'unité GI dans les 3 mois selon l'auto-déclaration
- [Phases 2-4] L'infirmière refuse l'observation des consultations selon l'auto-évaluation
Aidants familiaux (CF) - Phases 1b, 2, 4 :
- FC a participé à une phase d'étude antérieure
- Le patient de FC est décédé au moment du consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Infirmières
Infirmières de jour du MSKCC (infirmières cliniciennes I à IV) affectées à l'unité d'hospitalisation gastro-intestinale (MH16) au moment de l'étude, qui fournissent toutes une évaluation initiale et continue des besoins physiques, psychosociaux, culturels et informationnels des patients
|
Partenariat, Évaluation, Soins et Transition vers les ressources psychosociales.
Les infirmières qui participent au PACT recevront 8 heures de formation en un seul atelier d'une journée complète.
Nous formerons des infirmières en groupes de 10 à 12 infirmières à la fois, ce qui permettra une couverture croisée avec une perturbation minimale du flux de travail et fournira un environnement d'apprentissage plus intime en petits groupes.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Fréquence d'utilisation par les infirmières des pratiques de soins centrés sur la famille
Délai: 30 jours
|
Fréquence d'utilisation par les infirmières des pratiques de soins centrés sur la famille telle qu'observée lors des consultations avec les aidants familiaux
|
30 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Talia Zaider, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 septembre 2021
Achèvement primaire (Estimé)
3 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
3 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 septembre 2021
Première publication (Réel)
22 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20-448
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Le Memorial Sloan Kettering Cancer Center soutient le comité international des éditeurs de revues médicales (ICMJE) et l'obligation éthique de partage responsable des données des essais cliniques.
Le résumé du protocole, un résumé statistique et le formulaire de consentement éclairé seront mis à disposition sur clinicaltrials.gov
lorsque requis comme condition des bourses fédérales, d'autres accords soutenant la recherche et / ou autrement requis.
Les demandes de données anonymisées sur les participants individuels peuvent être faites à partir de 12 mois après la publication et jusqu'à 36 mois après la publication.
Les données anonymisées des participants individuels rapportées dans le manuscrit seront partagées selon les termes d'un accord d'utilisation des données et ne pourront être utilisées que pour les propositions approuvées.
Les demandes peuvent être adressées à : crdatashare@mskcc.org.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .