이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

병원 종양학 치료에서 간호 실무 향상

2025년 9월 18일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

입원 환자 종양 치료에서 가족 중심 치료 간호 관행의 발전

이 연구의 목적은 간호사를 위한 새로운 교육 프로그램인 PACT(파트너십, 평가, 관리 및 전환)가 간호사가 고품질 가족 중심 관리를 제공하는 데 필요한 기술을 습득하는 데 효과적이고 관련성이 있는지 알아보는 것입니다. 가족 중심 치료 기술에는 가족 간병인을 환자 치료의 파트너로 참여시키고, 가족 지원 요구를 평가하고 필요할 때 자원에 대한 접근을 용이하게 함으로써 간병 능력을 강화하는 것이 포함됩니다. 이 연구는 또한 간호사의 가족 중심 간호 기술의 질이 가족 간병인의 개선된 결과와 관련이 있는지 여부를 조사할 것입니다. 간호사와 가족 간병인 모두 이 연구에 등록됩니다. 참가자는 Memorial Sloan Kettering에 입원한 진행성 위장관 암 환자를 돌보는 간호사/간병인입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

84

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

간호사:

  • 연구 당시 GI 입원병동(M16)에 배정된 MSKCC 주간 근무 간호사(임상 간호사 I~IV)는 모두 환자의 신체적, 심리사회적, 문화적, 정보적 요구에 대한 초기 및 지속적인 평가를 제공합니다.
  • 간호사는 자기 보고서에 따라 편안하게 말하고 영어를 읽습니다.

가족 간병인(FC) - 1b, 2, 4단계:

  • 성인(18세 이상) 가족 간병인(여기서 가족 간병인은 친척, 친구 또는 법적 대리인인 비공식 간병인으로 정의됨)으로 스스로 식별 및/또는 간호 직원이 MSK 암 치료에 관여한다고 확인함 다음 중 하나에 해당하는 환자:

    • 현재 최소 12시간 동안 M16 유니티에 입장하거나
    • 지난 2주 이내에 M16 부대에서 퇴원했습니다.
  • 자기보고에 따른 영어 말하기
  • 환자 사례당 하나의 FC만 참여하도록 초대됩니다.

M16 환자(차트 검토만 해당):

  • 현재 메모리얼 병원 M16 ​​병동에 최소 12시간 이상 입원한 성인(≥18세) 암 환자 o 자기보고에 따른 영어 가능자

제외 기준:

간호사:

  • 간호사는 자가 보고에 따라 3개월 이내에 MSK 또는 GI 단위를 떠날 계획입니다.
  • [2-4단계] 간호사가 자기 보고에 따라 상담 관찰을 거부함

가족 간병인(FC) - 1b, 2, 4단계:

  • FC는 초기 연구 단계에 참여했습니다.
  • FC의 환자는 동의 시점에 사망했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간호사
연구 당시 GI 입원병동(MH16)에 배정된 MSKCC 주간 근무 간호사(임상 간호사 I~IV)는 모두 환자의 신체적, 심리사회적, 문화적, 정보적 요구에 대한 초기 및 지속적인 평가를 제공합니다.
행동: 파트너십, 평가, 관리 및 전환 교육 개입
파트너십, 평가, 관리 및 심리사회적 자원으로의 전환. PACT에 참여하는 간호사는 하루 종일 워크숍에서 8시간의 교육을 받게 됩니다. 우리는 한 번에 10-12명의 간호사 클러스터로 간호사를 교육할 것입니다. 그러면 작업 흐름에 대한 중단을 최소화하면서 교차 적용이 가능하고 보다 친밀한 소그룹 학습 환경이 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 계약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간호사의 가족 중심 간호 관행 사용 빈도
기간: 30 일
가족 간병인과의 입원 환자 상담 중에 관찰된 간호사의 가족 중심 간호 관행 사용 빈도
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Talia Zaider, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 3일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 3일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20-448

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

Memorial Sloan Kettering Cancer Center는 국제 의학 저널 편집자 위원회(ICMJE)와 임상 시험 데이터의 책임 있는 공유에 대한 윤리적 의무를 지원합니다. 프로토콜 요약, 통계 요약 및 정보에 입각한 동의 양식은 clinicaltrials.gov에서 사용할 수 있습니다. 연방 보조금의 조건으로 요구되는 경우, 연구를 지원하는 기타 계약 및/또는 달리 요구되는 경우. 식별되지 않은 개별 참가자 데이터에 대한 요청은 게시 후 12개월부터 게시 후 최대 36개월 동안 이루어질 수 있습니다. 원고에 보고된 식별되지 않은 개별 참가자 데이터는 데이터 사용 계약 조건에 따라 공유되며 승인된 제안에만 사용할 수 있습니다. 요청은 crdatashare@mskcc.org로 할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위장암에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Uganda

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다