Verpleegkundige praktijken bevorderen in de oncologische zorg in ziekenhuizen
18 september 2025 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Gezinsgerichte zorgverpleging bevorderen in intramurale oncologische zorg
Het doel van deze studie is om erachter te komen of een nieuw trainingsprogramma voor verpleegkundigen, PACT (Partnership, Assessment, Care, and Transition) genaamd, effectief en relevant zal zijn om verpleegkundigen te helpen de vaardigheden te verwerven die nodig zijn om gezinsgerichte zorg van hoge kwaliteit te bieden.
Gezinsgerichte zorgvaardigheden omvatten het betrekken van mantelzorgers als partners in de patiëntenzorg en het versterken van hun capaciteit voor zorgverlening door de behoeften aan gezinsondersteuning te beoordelen en de toegang tot middelen te vergemakkelijken wanneer dat nodig is.
In de studie zal ook worden nagegaan of de kwaliteit van de gezinsgerichte zorgvaardigheden van verpleegkundigen verband houdt met verbeterde resultaten voor mantelzorgers.
Zowel verpleegkundigen als mantelzorgers zullen aan dit onderzoek deelnemen.
De deelnemers zijn verpleegkundigen/verzorgers die zorgen voor patiënten met vergevorderde maagdarmkanker die zijn opgenomen in Memorial Sloan Kettering.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
84
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Verpleegkundigen:
- MSKCC-verpleegkundigen in dagdienst (Klinische Verpleegkundige I tot IV) toegewezen aan de GI-intramurale afdeling (M16) op het moment van studie, die allemaal een initiële en doorlopende beoordeling geven van de fysieke, psychosociale, culturele en informatiebehoeften van patiënten
- Verpleegkundige is comfortabel in het spreken en lezen van Engels volgens zelfrapportage
Mantelzorgers (FC) - Fasen 1b, 2, 4:
Volwassen (≥18 jaar) mantelzorger (mantelzorger wordt hier gedefinieerd als elke mantelzorger die een familielid, vriend of wettelijke vertegenwoordiger is) die zichzelf identificeert en/of door het verplegend personeel wordt geïdentificeerd als betrokken bij de zorg voor een MSK-kanker patiënt die ofwel:
- wordt momenteel voor ten minste 12 uur opgenomen in de eenheid M16 OF
- is in de afgelopen 2 weken ontslagen uit de M16-eenheid
- Engelstalig volgens zelfrapportage
- Er wordt slechts één FC per patiëntencasus uitgenodigd om deel te nemen.
M16-patiënten (alleen kaartoverzicht):
- Volwassen (≥18 jaar) kankerpatiënt die momenteel ten minste 12 uur op de M16-afdeling van het Memorial Hospital is opgenomen o Engels sprekend volgens zelfrapportage
Uitsluitingscriteria:
Verpleegkundigen:
- Verpleegkundige is van plan MSK of de GI-afdeling binnen 3 maanden te verlaten volgens zelfrapportage
- [Fase 2-4] Verpleegkundige weigert observatie van consulten volgens zelfrapportage
Mantelzorgers (FC) - Fasen 1b, 2, 4:
- FC deed mee aan een eerdere studiefase
- De patiënt van FC is overleden op het moment van toestemming
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Verpleegkundigen
MSKCC-verpleegkundigen in dagdienst (Klinische Verpleegkundige I tot IV) toegewezen aan de GI-intramurale afdeling (MH16) op het moment van studie, die allemaal een initiële en doorlopende beoordeling geven van de fysieke, psychosociale, culturele en informatiebehoeften van patiënten
|
Partnerschap, beoordeling, zorg en overgang naar psychosociale hulpbronnen.
Verpleegkundigen die deelnemen aan PACT krijgen 8 uur training in één workshop van een hele dag.
We zullen verpleegkundigen opleiden in clusters van 10-12 verpleegkundigen tegelijk, wat cross-dekking mogelijk maakt met minimale verstoring van de workflow, en een meer intieme leeromgeving voor kleine groepen biedt.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Frequentie van het gebruik door verpleegkundigen van praktijken voor gezinsgerichte zorg
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Frequentie van het gebruik door verpleegkundigen van gezinsgerichte zorgpraktijken zoals waargenomen tijdens intramurale consultaties met mantelzorgers
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Talia Zaider, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 september 2021
Primaire voltooiing (Geschat)
3 september 2026
Studie voltooiing (Geschat)
3 september 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 september 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20-448
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Het Memorial Sloan Kettering Cancer Center steunt de internationale commissie van redacteuren van medische tijdschriften (ICMJE) en de ethische verplichting om op verantwoorde wijze gegevens uit klinische onderzoeken te delen.
De samenvatting van het protocol, een statistische samenvatting en het formulier voor geïnformeerde toestemming zullen beschikbaar worden gesteld op clinicaltrials.gov
indien vereist als voorwaarde voor federale toekenningen, andere overeenkomsten ter ondersteuning van het onderzoek en/of anderszins vereist.
Verzoeken om geanonimiseerde gegevens van individuele deelnemers kunnen worden ingediend vanaf 12 maanden na publicatie en tot 36 maanden na publicatie.
Geanonimiseerde gegevens van individuele deelnemers die in het manuscript worden gerapporteerd, worden gedeeld onder de voorwaarden van een gegevensgebruiksovereenkomst en mogen alleen worden gebruikt voor goedgekeurde voorstellen.
Verzoeken kunnen worden gedaan aan: crdatashare@mskcc.org.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .