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Avance de las prácticas de enfermería en la atención oncológica hospitalaria

18 de septiembre de 2025 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Promoción de las prácticas de enfermería de atención centrada en la familia en la atención oncológica de pacientes hospitalizados

El propósito de este estudio es averiguar si un nuevo programa de capacitación para enfermeras llamado PACT (Asociación, Evaluación, Atención y Transición) será efectivo y relevante para ayudar a las enfermeras a adquirir las habilidades necesarias para brindar una atención centrada en la familia de alta calidad. Las habilidades de cuidado centradas en la familia incluyen involucrar a los cuidadores familiares como socios en el cuidado del paciente y fortalecer su capacidad de cuidado al evaluar las necesidades de apoyo familiar y facilitar el acceso a los recursos cuando sea necesario. El estudio también analizará si la calidad de las habilidades de atención centradas en la familia de las enfermeras se asocia con mejores resultados para los cuidadores familiares. Tanto las enfermeras como los cuidadores familiares se inscribirán en este estudio. Los participantes serán enfermeros/cuidadores que atienden a pacientes con cáncer GI avanzado admitidos en el Memorial Sloan Kettering.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

84

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

enfermeras:

  • Enfermeras del turno de día de MSKCC (enfermera clínica I a IV) asignadas a la unidad de hospitalización GI (M16) en el momento del estudio, todas las cuales brindan una evaluación inicial y continua de las necesidades físicas, psicosociales, culturales e informativas de los pacientes
  • La enfermera se siente cómoda hablando y leyendo inglés según el autoinforme

Cuidadores familiares (FC) - Fases 1b, 2, 4:

  • Cuidador familiar adulto (≥18 años) (cuidador familiar se define aquí como cualquier cuidador informal que sea un pariente, amigo o representante legal) que se autoidentifica y/o es identificado por el personal de enfermería como involucrado en el cuidado de un cáncer MSK paciente que:

    • está actualmente admitido en la unidad M16 durante al menos 12 horas O
    • ha sido dado de alta de la unidad M16 en las últimas 2 semanas
  • Habla inglés según el autoinforme
  • Solo se invitará a participar a un FC por caso de paciente.

Pacientes M16 (solo revisión de expedientes):

  • Paciente adulto (≥18 años) con cáncer que actualmente está ingresado en la unidad M16 del Memorial Hospital durante al menos 12 horas o Habla inglés según el autoinforme

Criterio de exclusión:

enfermeras:

  • La enfermera planea dejar MSK o la unidad GI dentro de los 3 meses según el autoinforme
  • [Fases 2-4] La enfermera se niega a observar las consultas según el autoinforme

Cuidadores familiares (FC) - Fases 1b, 2, 4:

  • FC participó en una fase anterior del estudio
  • El paciente de FC ha fallecido en el momento del consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Enfermeras
Enfermeras del turno de día de MSKCC (enfermera clínica I a IV) asignadas a la unidad de pacientes hospitalizados GI (MH16) en el momento del estudio, todas las cuales brindan una evaluación inicial y continua de las necesidades físicas, psicosociales, culturales e informativas de los pacientes
Conductual: Intervención formativa de Asociación, Evaluación, Atención y Transición
Asociación, Valoración, Atención y Transición a recursos psicosociales. Las enfermeras que participen en PACT recibirán 8 horas de capacitación en un solo taller de día completo. Capacitaremos a las enfermeras en grupos de 10 a 12 enfermeras a la vez, lo que permitirá una cobertura cruzada con una interrupción mínima del flujo de trabajo y proporcionará un entorno de aprendizaje más íntimo en grupos pequeños.
Otros nombres:
  • PACTO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia de uso de prácticas de cuidado centradas en la familia por parte de las enfermeras
Periodo de tiempo: 30 dias
Frecuencia del uso de prácticas de atención centradas en la familia por parte de las enfermeras, observada durante las consultas de pacientes hospitalizados con los cuidadores familiares
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Talia Zaider, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Estimado)

3 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

3 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

19 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 20-448

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

El Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering apoya al comité internacional de editores de revistas médicas (ICMJE) y la obligación ética de compartir de manera responsable los datos de los ensayos clínicos. El resumen del protocolo, un resumen estadístico y el formulario de consentimiento informado estarán disponibles en clinictrials.gov cuando se requiera como condición de adjudicaciones federales, otros acuerdos que respalden la investigación y/o según se requiera de otro modo. Las solicitudes de datos de participantes individuales no identificados se pueden realizar a partir de los 12 meses posteriores a la publicación y hasta 36 meses posteriores a la publicación. Los datos de los participantes individuales no identificados informados en el manuscrito se compartirán según los términos de un Acuerdo de uso de datos y solo se pueden usar para propuestas aprobadas. Las solicitudes se pueden hacer a: crdatashare@mskcc.org.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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