Förbättra sjuksköterskepraxis inom onkologisk sjukhusvård
18 september 2025 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Avancera familjecentrerad vård omvårdnad i sluten onkologisk vård
Syftet med denna studie är att ta reda på om ett nytt utbildningsprogram för sjuksköterskor kallat PACT (Partnership, Assessment, Care, and Transition) kommer att vara effektivt och relevant för att hjälpa sjuksköterskor att få de färdigheter som behövs för att tillhandahålla högkvalitativ familjecentrerad vård.
Familjecentrerad vårdkompetens inkluderar att engagera familjevårdare som partners i patientvården och att stärka deras förmåga till vård genom att bedöma familjestödsbehov och underlätta tillgången till resurser vid behov.
Studien kommer också att titta på om kvaliteten på sjuksköterskors familjecentrerade vårdkompetens är förknippad med förbättrade resultat för familjevårdare.
Både sjuksköterskor och anhörigvårdare kommer att delta i denna studie.
Deltagare kommer att vara sjuksköterskor/vårdgivare som tar hand om avancerade GI-cancerpatienter som tagits in på Memorial Sloan Kettering.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
84
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Sjuksköterskor:
- MSKCC dagskiftssköterskor (klinisk sjuksköterska I till IV) tilldelade GI slutenvårdsenheten (M16) vid tidpunkten för studien, som alla tillhandahåller initial och fortlöpande bedömning av patienternas fysiska, psykosociala, kulturella och informationsbehov
- Sjuksköterskan är bekväm med att tala och läsa engelska enligt självrapportering
Familjevårdare (FC) - Fas 1b, 2, 4:
Vuxen (≥18 år) familjevårdare (familjevårdare definieras här som varje informell vårdgivare som är en släkting, vän eller juridiskt ombud) som själv identifierar och/eller identifieras av vårdpersonalen som involverad i vården av en MSK-cancer patient som antingen:
- är för närvarande antagen till M16-enheten i minst 12 timmar ELLER
- har skrivits ut från M16-enheten inom de senaste 2 veckorna
- Engelsktalande enligt självrapportering
- Endast en FC per patientfall kommer att bjudas in att delta.
M16-patienter (endast diagramgranskning):
- Vuxen (≥18 år) cancerpatient som för närvarande är inlagd på M16-enheten på Memorial Hospital i minst 12 timmar o engelsktalande enligt självrapportering
Exklusions kriterier:
Sjuksköterskor:
- Sjuksköterskan planerar att lämna MSK eller GI-enheten inom 3 månader enligt självrapportering
- [Fas 2-4] Sjuksköterska vägrar observation av konsultationer enligt självrapportering
Familjevårdare (FC) - Fas 1b, 2, 4:
- FC deltog i en tidigare studiefas
- FC:s patient är avliden vid tidpunkten för samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Sjuksköterskor
MSKCC dagskiftssjuksköterskor (Clinical Nurse I till IV) tilldelade GI slutenvårdsenheten (MH16) vid tidpunkten för studien, som alla tillhandahåller initial och fortlöpande bedömning av patienternas fysiska, psykosociala, kulturella och informationsbehov
|
Partnerskap, Bedömning, Vård och Övergång till psykosociala resurser.
Sjuksköterskor som deltar i PACT kommer att få 8 timmars utbildning i en enda heldagsworkshop.
Vi kommer att utbilda sjuksköterskor i kluster av 10-12 sjuksköterskor på en gång, vilket kommer att möjliggöra tvärtäckning med minimalt avbrott i arbetsflödet, och ge en mer intim inlärningsmiljö för små grupper.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frekvens av sjuksköterskors användning av familjecentrerad vårdpraxis
Tidsram: 30 dagar
|
Frekvens av sjuksköterskors användning av familjecentrerad vårdpraxis som observerats under slutenvårdskonsultationer med familjevårdare
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Talia Zaider, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 september 2021
Primärt slutförande (Beräknad)
3 september 2026
Avslutad studie (Beräknad)
3 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 september 2021
Första postat (Faktisk)
22 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
19 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20-448
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Memorial Sloan Kettering Cancer Center stöder den internationella kommittén för redaktörer för medicinska tidskrifter (ICMJE) och den etiska skyldigheten att ansvarsfullt dela data från kliniska prövningar.
Protokollsammanfattningen, en statistisk sammanfattning och informerat samtyckesformulär kommer att göras tillgängliga på clinicaltrials.gov
när det krävs som ett villkor för federala utmärkelser, andra avtal som stödjer forskningen och/eller som på annat sätt krävs.
Begäran om avidentifierade uppgifter om enskilda deltagare kan göras med början 12 månader efter publicering och upp till 36 månader efter publicering.
Avidentifierade individuella deltagares data som rapporteras i manuskriptet kommer att delas enligt villkoren i ett dataanvändningsavtal och får endast användas för godkända förslag.
Begäran kan göras till: crdatashare@mskcc.org.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .