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Avanço nas Práticas de Enfermagem em Cuidados Hospitalares em Oncologia

18 de setembro de 2025 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Avanço das Práticas de Enfermagem de Cuidados Centrados na Família em Cuidados de Oncologia em Pacientes Internados

O objetivo deste estudo é descobrir se um novo programa de treinamento para enfermeiros chamado PACT (Parceria, Avaliação, Cuidado e Transição) será eficaz e relevante para ajudar os enfermeiros a adquirir as habilidades necessárias para fornecer cuidados centrados na família de alta qualidade. As habilidades de cuidados centrados na família incluem envolver os cuidadores familiares como parceiros no cuidado do paciente e fortalecer sua capacidade de cuidar, avaliando as necessidades de apoio familiar e facilitando o acesso aos recursos quando necessário. O estudo também examinará se a qualidade das habilidades de cuidados centrados na família dos enfermeiros está associada a melhores resultados para os cuidadores familiares. Tanto enfermeiros quanto cuidadores familiares serão incluídos neste estudo. Os participantes serão enfermeiros/cuidadores que cuidam de pacientes com câncer gastrointestinal avançado internados no Memorial Sloan Kettering.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

84

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Enfermeiras:

  • Enfermeiras diurnas do MSKCC (Enfermeira Clínica I a IV) designadas para a unidade de internação GI (M16) no momento do estudo, todas as quais fornecem avaliação inicial e contínua das necessidades físicas, psicossociais, culturais e informacionais dos pacientes
  • A enfermeira se sente à vontade para falar e ler inglês de acordo com o auto-relato

Cuidadores familiares (CF) - Fases 1b, 2, 4:

  • Adulto (≥18 anos) cuidador familiar (cuidador familiar é definido aqui como qualquer cuidador informal que seja um parente, amigo ou representante legal) que se identifica e/ou é identificado pela equipe de enfermagem como envolvido no cuidado de um câncer MSK paciente que:

    • está atualmente internado na unidade M16 por pelo menos 12 horas OU
    • teve alta da unidade M16 nas últimas 2 semanas
  • Falar inglês de acordo com auto-relato
  • Apenas um FC por caso de paciente será convidado a participar.

Pacientes M16 (somente revisão de prontuário):

  • Paciente com câncer adulto (≥18 anos) que está atualmente internado na unidade M16 do Memorial Hospital por pelo menos 12 horas o falando inglês conforme autorrelato

Critério de exclusão:

Enfermeiras:

  • A enfermeira planeja deixar o MSK ou a unidade GI dentro de 3 meses conforme autorrelato
  • [Fases 2-4] Enfermeira recusa observação de consultas por autorrelato

Cuidadores familiares (CF) - Fases 1b, 2, 4:

  • FC participou de uma fase de estudo anterior
  • O paciente de FC é falecido no momento do consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Enfermeiras
Enfermeiras diurnas do MSKCC (Enfermeira Clínica I a IV) designadas para a unidade de internação GI (MH16) no momento do estudo, todas as quais fornecem avaliação inicial e contínua das necessidades físicas, psicossociais, culturais e informacionais dos pacientes
Comportamental: Intervenção de treinamento de Parceria, Avaliação, Cuidados e Transição
Parceria, Avaliação, Cuidado e Transição para recursos psicossociais. Os enfermeiros que participarem do PACT receberão 8 horas de treinamento em um único workshop de dia inteiro. Treinaremos enfermeiros em grupos de 10 a 12 enfermeiros ao mesmo tempo, o que permitirá a cobertura cruzada com o mínimo de interrupção do fluxo de trabalho e proporcionará um ambiente de aprendizado de pequenos grupos mais íntimo.
Outros nomes:
  • PACTO

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência de uso de práticas de cuidados centrados na família por enfermeiros
Prazo: 30 dias
Frequência do uso de práticas de cuidados centrados na família por enfermeiras, observada durante as consultas de internação com cuidadores familiares
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Talia Zaider, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

3 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

3 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20-448

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O Memorial Sloan Kettering Cancer Center apóia o comitê internacional de editores de revistas médicas (ICMJE) e a obrigação ética de compartilhamento responsável de dados de ensaios clínicos. O resumo do protocolo, um resumo estatístico e o formulário de consentimento informado serão disponibilizados em Clinicaltrials.gov quando exigido como condição de concessões federais, outros acordos de apoio à pesquisa e/ou conforme exigido de outra forma. Solicitações de dados de participantes individuais não identificados podem ser feitas a partir de 12 meses após a publicação e por até 36 meses após a publicação. Os dados de participantes individuais não identificados relatados no manuscrito serão compartilhados sob os termos de um Contrato de Uso de Dados e só podem ser usados ​​para propostas aprovadas. As solicitações podem ser feitas para: crdatashare@mskcc.org.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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