Совершенствование сестринской практики в стационарной онкологической помощи
18 сентября 2025 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Развитие сестринской практики, ориентированной на семью, в стационарной онкологической помощи
Цель этого исследования — выяснить, будет ли новая программа обучения медсестер под названием PACT (Партнерство, оценка, уход и переход) эффективной и актуальной для помощи медсестрам в приобретении навыков, необходимых для оказания высококачественной помощи, ориентированной на семью.
Навыки семейно-ориентированного ухода включают в себя привлечение членов семьи в качестве партнеров по уходу за пациентами и укрепление их способности по уходу путем оценки потребностей семьи в поддержке и облегчения доступа к ресурсам, когда это необходимо.
В исследовании также будет рассмотрен вопрос о том, связано ли качество навыков медсестер по уходу, ориентированных на семью, с улучшением результатов для лиц, ухаживающих за членами семьи.
В этом исследовании будут участвовать как медсестры, так и лица, осуществляющие уход за членами семьи.
Участниками будут медсестры/лица, ухаживающие за пациентами с запущенным раком желудочно-кишечного тракта, госпитализированные в Memorial Sloan Kettering.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
84
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Медсестры:
- Медсестры дневной смены MSKCC (клиническая медсестра с I по IV), приписанные к стационарному отделению желудочно-кишечного тракта (M16) во время исследования, все из которых обеспечивают начальную и текущую оценку физических, психосоциальных, культурных и информационных потребностей пациентов.
- Медсестра свободно говорит и читает по-английски согласно самоотчету
Семейные опекуны (FC) - Этапы 1b, 2, 4:
Взрослый (≥18 лет) член семьи, осуществляющий уход (член семьи, осуществляющий уход, здесь определяется как любой неофициальный человек, осуществляющий уход, который является родственником, другом или законным представителем), который идентифицирует себя и/или идентифицируется медицинским персоналом как участвующий в лечении рака MSK. пациент, который либо:
- в настоящее время допущен в единство M16 не менее чем на 12 часов ИЛИ
- выписан из отделения М16 в течение последних 2 недель
- англоговорящий согласно самоотчету
- К участию будет приглашен только один FC на каждый случай пациента.
Пациенты M16 (только обзор карты):
- Взрослый (≥18 лет) раковый больной, который в настоящее время госпитализирован в отделение M16 в Мемориальной больнице не менее 12 часов o говорит по-английски согласно самоотчету
Критерий исключения:
Медсестры:
- Согласно самоотчету, медсестра планирует покинуть центр MSK или отделение ЖКТ в течение 3 месяцев.
- [Этапы 2-4] Медсестра отказывается от наблюдения за консультациями в соответствии с самоотчетом
Семейные опекуны (FC) - Этапы 1b, 2, 4:
- FC участвовал в более ранней фазе исследования
- Пациент FC умер на момент согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Медсестры
Медсестры дневной смены MSKCC (клинические медсестры с I по IV), приписанные к стационарному отделению желудочно-кишечного тракта (MH16) во время исследования, все из которых обеспечивают начальную и текущую оценку физических, психосоциальных, культурных и информационных потребностей пациентов.
|
Партнерство, оценка, уход и переход к психосоциальным ресурсам.
Медсестры, участвующие в PACT, пройдут 8 часов обучения в рамках одного семинара, рассчитанного на целый день.
Мы будем обучать медсестер группами по 10-12 медсестер одновременно, что позволит обеспечить перекрестный охват с минимальным нарушением рабочего процесса и обеспечит более интимную среду обучения в небольших группах.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота использования медсестрами методов семейного ухода
Временное ограничение: 30 дней
|
Частота использования медсестрами практики семейного ухода, наблюдаемая во время стационарных консультаций с членами семьи, обеспечивающими уход
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Talia Zaider, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
3 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
3 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20-448
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Онкологический центр Memorial Sloan Kettering поддерживает международный комитет редакторов медицинских журналов (ICMJE) и этическое обязательство ответственного обмена данными клинических испытаний.
Резюме протокола, статистическая сводка и форма информированного согласия будут доступны на сайте ClinicalTrials.gov.
когда это требуется в качестве условия получения федеральных наград, других соглашений, поддерживающих исследования, и/или в других случаях.
Запросы на обезличенные данные отдельных участников могут быть сделаны через 12 месяцев после публикации и в течение 36 месяцев после публикации.
Обезличенные данные отдельных участников, указанные в рукописи, будут переданы в соответствии с условиями Соглашения об использовании данных и могут использоваться только для утвержденных предложений.
Запросы можно направлять по адресу: crdatashare@mskcc.org.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .