Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fremme sykepleierpraksis i sykehus onkologisk omsorg

18. september 2025 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Fremme familiesentrert sykepleiepraksis i innlagt onkologisk omsorg

Hensikten med denne studien er å finne ut om et nytt opplæringsprogram for sykepleiere kalt PACT (Partnership, Assessment, Care, and Transition) vil være effektivt og relevant for å hjelpe sykepleiere til å få ferdighetene som trengs for å gi familiesentrert omsorg av høy kvalitet. Familiesentrerte omsorgsferdigheter inkluderer å engasjere pårørende som partnere i pasientbehandling, og styrke deres kapasitet for omsorg ved å vurdere familiestøttebehov og lette tilgang til ressurser når det er nødvendig. Studien skal også se på om kvaliteten på sykepleiernes familiesentrerte omsorgskompetanse er assosiert med forbedret utfall for pårørende. Både sykepleiere og pårørende vil bli registrert i denne studien. Deltakere vil være sykepleiere/omsorgspersoner som tar seg av avanserte GI-kreftpasienter innlagt på Memorial Sloan Kettering.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

84

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Sykepleiere:

  • MSKCC dagskiftsykepleiere (klinisk sykepleier I til IV) tildelt GI døgnavdelingen (M16) på studietidspunktet, som alle gir innledende og løpende vurdering av pasientenes fysiske, psykososiale, kulturelle og informasjonsbehov
  • Sykepleier er komfortabel med å snakke og lese engelsk i henhold til selvrapportering

Familieomsorgspersoner (FC) - Fase 1b, 2, 4:

  • Voksen (≥18 år) familieomsorgsperson (familieomsorgsperson er her definert som enhver uformell omsorgsperson som er en slektning, venn eller juridisk representant) som identifiserer seg selv og/eller blir identifisert av pleiepersonalet som involvert i omsorgen for en MSK-kreft pasient som enten:

    • er for øyeblikket innlagt på M16-enheten i minst 12 timer ELLER
    • har blitt utskrevet fra M16-enheten i løpet av de siste 2 ukene
  • Engelsktalende i henhold til egenrapport
  • Kun én FC per pasienttilfelle vil bli invitert til å delta.

M16-pasienter (kun diagramgjennomgang):

  • Voksen (≥18 år) kreftpasient som for tiden er innlagt i M16-enheten ved Memorial Hospital i minst 12 timer o engelsktalende i henhold til egenrapport

Ekskluderingskriterier:

Sykepleiere:

  • Sykepleier planlegger å forlate MSK eller GI-enheten innen 3 måneder i henhold til egenmelding
  • [Fase 2-4] Sykepleier nekter observasjon av konsultasjoner i henhold til egenmelding

Familieomsorgspersoner (FC) - Fase 1b, 2, 4:

  • FC deltok i en tidligere studiefase
  • FCs pasient er død på tidspunktet for samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sykepleiere
MSKCC dagskiftsykepleiere (Clinical Nurse I til IV) tildelt GI døgnavdelingen (MH16) på studietidspunktet, som alle gir innledende og løpende vurdering av pasientenes fysiske, psykososiale, kulturelle og informasjonsbehov
Partnerskap, vurdering, omsorg og overgang til psykososiale ressurser. Sykepleiere som deltar i PACT vil få 8 timers opplæring i et enkelt heldagsverksted. Vi vil utdanne sykepleiere i klynger på 10-12 sykepleiere på en gang, noe som vil gi mulighet for kryssdekning med minimal forstyrrelse av arbeidsflyten, og gi et mer intimt læringsmiljø for små grupper.
Andre navn:
  • PAKT

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighet av sykepleieres bruk av familiesentrert omsorgspraksis
Tidsramme: 30 dager
Hyppighet av sykepleieres bruk av familiesentrert omsorgspraksis som observert under døgnkonsultasjoner med familieomsorgspersoner
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Talia Zaider, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. september 2021

Primær fullføring (Antatt)

3. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

3. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

22. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

19. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Memorial Sloan Kettering Cancer Center støtter den internasjonale komiteen for medisinske tidsskriftredaktører (ICMJE) og den etiske forpliktelsen til ansvarlig deling av data fra kliniske studier. Protokollsammendraget, et statistisk sammendrag og skjema for informert samtykke vil bli gjort tilgjengelig på clinicaltrials.gov når det kreves som en betingelse for føderale priser, andre avtaler som støtter forskningen og/eller som på annen måte kreves. Forespørsler om avidentifiserte individuelle deltakerdata kan gjøres fra og med 12 måneder etter publisering og i opptil 36 måneder etter publisering. Avidentifiserte individuelle deltakerdata rapportert i manuskriptet vil bli delt under vilkårene i en databruksavtale og kan kun brukes til godkjente forslag. Forespørsler kan sendes til: crdatashare@mskcc.org.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mage-tarmkreft

Kliniske studier på Partnerskap, vurdering, omsorg og overgangstreningsintervensjon

Abonnere