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Weiterentwicklung der Pflegepraktiken in der onkologischen Krankenhausversorgung

18. September 2025 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Förderung familienzentrierter Pflegepraktiken in der stationären onkologischen Versorgung

Der Zweck dieser Studie ist es herauszufinden, ob ein neues Trainingsprogramm für Pflegekräfte namens PACT (Partnership, Assessment, Care, and Transition) effektiv und relevant ist, um Pflegekräften dabei zu helfen, die Fähigkeiten zu erwerben, die für eine qualitativ hochwertige familienzentrierte Pflege erforderlich sind. Fähigkeiten zur familienzentrierten Pflege umfassen die Einbindung pflegender Angehöriger als Partner in die Patientenversorgung und die Stärkung ihrer Fähigkeit zur Pflege durch die Bewertung des Unterstützungsbedarfs der Familie und die Erleichterung des Zugangs zu Ressourcen bei Bedarf. Die Studie wird auch untersuchen, ob die Qualität der familienzentrierten Pflegefähigkeiten von Pflegekräften mit verbesserten Ergebnissen für pflegende Angehörige verbunden ist. Sowohl Krankenschwestern als auch pflegende Angehörige werden in diese Studie aufgenommen. Die Teilnehmer sind Krankenschwestern/Betreuer, die Patienten mit fortgeschrittenem Magen-Darm-Krebs betreuen, die in Memorial Sloan Kettering aufgenommen wurden.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Krankenschwestern:

  • MSKCC-Pflegekräfte (Clinical Nurse I bis IV), die zum Zeitpunkt der Studie der GI-Station (M16) zugeordnet waren und alle eine anfängliche und fortlaufende Bewertung der physischen, psychosozialen, kulturellen und Informationsbedürfnisse der Patienten durchführen
  • Die Krankenschwester spricht und liest laut Selbstbericht problemlos Englisch

Angehörige pflegende Angehörige (FK) - Phasen 1b, 2, 4:

  • Erwachsene (≥ 18 Jahre) Familienpflegeperson (Familienpflegeperson ist hier definiert als jede informelle Pflegeperson, die ein Verwandter, Freund oder gesetzlicher Vertreter ist), die sich selbst identifiziert und/oder vom Pflegepersonal als an der Behandlung eines MSK-Krebses beteiligt identifiziert wird Patient, der entweder:

    • ist derzeit für mindestens 12 Stunden ODER für die M16-Einheit zugelassen
    • wurde innerhalb der letzten 2 Wochen aus der Einheit M16 entlassen
  • Englischsprachig nach Selbstauskunft
  • Es wird nur ein FC pro Patientenfall zur Teilnahme eingeladen.

M16-Patienten (nur Diagrammübersicht):

  • Erwachsener (≥ 18 Jahre) Krebspatient, der derzeit für mindestens 12 Stunden in der M16-Einheit des Memorial Hospital aufgenommen ist oder gemäß Selbstauskunft Englisch spricht

Ausschlusskriterien:

Krankenschwestern:

  • Die Krankenschwester plant laut Selbstauskunft, MSK oder die GI-Einheit innerhalb von 3 Monaten zu verlassen
  • [Phasen 2-4] Pflegekraft verweigert laut Selbstauskunft die Beobachtung der Konsultationen

Angehörige pflegende Angehörige (FK) - Phasen 1b, 2, 4:

  • FC nahm an einer früheren Studienphase teil
  • Der Patient von FC ist zum Zeitpunkt der Einwilligung verstorben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Krankenschwestern
MSKCC-Pflegekräfte in Tagesschicht (Clinical Nurse I bis IV), die zum Zeitpunkt der Studie der GI-Station (MH16) zugeordnet waren und alle eine anfängliche und fortlaufende Bewertung der physischen, psychosozialen, kulturellen und Informationsbedürfnisse der Patienten durchführen
Verhalten: Partnerschafts-, Bewertungs-, Pflege- und Übergangsschulungsintervention
Partnerschaft, Assessment, Betreuung und Übergang zu psychosozialen Ressourcen. Pflegekräfte, die an PACT teilnehmen, erhalten 8 Stunden Schulung in einem einzigen, ganztägigen Workshop. Wir werden Krankenschwestern in Gruppen von 10-12 Krankenschwestern gleichzeitig ausbilden, was eine übergreifende Abdeckung mit minimaler Unterbrechung des Arbeitsablaufs ermöglicht und eine intimere Lernumgebung in kleinen Gruppen bietet.
Andere Namen:
  • PAKT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit der Nutzung familienzentrierter Pflegepraktiken durch Pflegekräfte
Zeitfenster: 30 Tage
Häufigkeit der Nutzung familienzentrierter Pflegepraktiken durch Pflegekräfte, beobachtet bei stationären Konsultationen mit pflegenden Angehörigen
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Talia Zaider, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. September 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

3. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

3. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20-448

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Das Memorial Sloan Kettering Cancer Center unterstützt das International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) und die ethische Verpflichtung zur verantwortungsvollen Weitergabe von Daten aus klinischen Studien. Die Protokollzusammenfassung, eine statistische Zusammenfassung und die Einwilligungserklärung werden auf clinicaltrials.gov zur Verfügung gestellt wenn dies als Bedingung für Bundesvergaben erforderlich ist, andere Vereinbarungen zur Unterstützung der Forschung und/oder wie anderweitig erforderlich. Anfragen nach anonymisierten Daten einzelner Teilnehmer können beginnend 12 Monate nach der Veröffentlichung und bis zu 36 Monate nach der Veröffentlichung gestellt werden. Im Manuskript gemeldete anonymisierte Daten einzelner Teilnehmer werden gemäß den Bedingungen einer Datennutzungsvereinbarung weitergegeben und dürfen nur für genehmigte Vorschläge verwendet werden. Anfragen können an folgende Adresse gerichtet werden: crdatashare@mskcc.org.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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