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Promuovere le pratiche infermieristiche nell'assistenza oncologica ospedaliera

18 settembre 2025 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Promuovere le pratiche infermieristiche di assistenza centrata sulla famiglia nelle cure oncologiche ospedaliere

Lo scopo di questo studio è scoprire se un nuovo programma di formazione per infermieri chiamato PACT (Partnership, Assessment, Care, and Transition) sarà efficace e rilevante nell'aiutare gli infermieri ad acquisire le competenze necessarie per fornire un'assistenza centrata sulla famiglia di alta qualità. Le abilità di assistenza centrata sulla famiglia includono il coinvolgimento dei caregiver familiari come partner nella cura del paziente e il rafforzamento della loro capacità di assistenza valutando i bisogni di sostegno familiare e facilitando l'accesso alle risorse quando necessario. Lo studio esaminerà anche se la qualità delle capacità di assistenza centrata sulla famiglia degli infermieri è associata a risultati migliori per i caregiver familiari. Sia gli infermieri che i caregiver familiari saranno arruolati in questo studio. I partecipanti saranno infermieri/caregiver che si prendono cura di pazienti affetti da cancro gastrointestinale avanzato ricoverati al Memorial Sloan Kettering.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

Infermieri:

  • Infermieri del turno diurno MSKCC (infermiere clinico da I a IV) assegnati all'unità di degenza GI (M16) al momento dello studio, che forniscono tutti una valutazione iniziale e continua dei bisogni fisici, psicosociali, culturali e informativi dei pazienti
  • L'infermiera è a suo agio nel parlare e leggere l'inglese come da autovalutazione

Caregiver familiari (FC) - Fasi 1b, 2, 4:

  • Caregiver familiare adulto (≥18 anni) (il caregiver familiare è qui definito come qualsiasi caregiver informale che sia un parente, un amico o un rappresentante legale) che si identifica e/o è identificato dal personale infermieristico come coinvolto nella cura di un tumore MSK paziente che:

    • è attualmente ammesso all'unità M16 per almeno 12 ore OPPURE
    • è stato dimesso dall'unità M16 nelle ultime 2 settimane
  • Parla inglese come da autovalutazione
  • Sarà invitato a partecipare un solo FC per caso paziente.

Pazienti M16 (solo revisione grafico):

  • Paziente oncologico adulto (≥18 anni) attualmente ricoverato nell'unità M16 del Memorial Hospital per almeno 12 ore o che parla inglese come da autovalutazione

Criteri di esclusione:

Infermieri:

  • L'infermiere prevede di lasciare MSK o l'unità GI entro 3 mesi come da autovalutazione
  • [Fasi 2-4] L'infermiere rifiuta l'osservazione delle consultazioni come da autovalutazione

Caregiver familiari (FC) - Fasi 1b, 2, 4:

  • FC ha partecipato a una precedente fase di studio
  • Il paziente di FC è deceduto al momento del consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Infermieri
Infermieri del turno diurno MSKCC (infermiere clinico da I a IV) assegnati all'unità di degenza GI (MH16) al momento dello studio, i quali forniscono una valutazione iniziale e continua dei bisogni fisici, psicosociali, culturali e informativi dei pazienti
Comportamentale: Intervento formativo di Partnership, Assessment, Care e Transition
Partnership, Assessment, Care e Transizione alle risorse psicosociali. Gli infermieri che partecipano a PACT riceveranno 8 ore di formazione in un unico seminario di un'intera giornata. Formeremo gli infermieri in gruppi di 10-12 infermieri contemporaneamente, il che consentirà una copertura incrociata con un'interruzione minima del flusso di lavoro e fornirà un ambiente di apprendimento più intimo e in piccoli gruppi.
Altri nomi:
  • PATTO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza dell'uso da parte degli infermieri di pratiche di assistenza centrata sulla famiglia
Lasso di tempo: 30 giorni
Frequenza dell'uso da parte degli infermieri di pratiche di assistenza centrata sulla famiglia come osservato durante le consultazioni ospedaliere con i caregiver familiari
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Talia Zaider, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 settembre 2021

Completamento primario (Stimato)

3 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

3 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20-448

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Il Memorial Sloan Kettering Cancer Center sostiene il comitato internazionale degli editori di riviste mediche (ICMJE) e l'obbligo etico di una condivisione responsabile dei dati degli studi clinici. Il riepilogo del protocollo, un riepilogo statistico e il modulo di consenso informato saranno resi disponibili su clinicaltrials.gov quando richiesto come condizione per premi federali, altri accordi a sostegno della ricerca e/o come altrimenti richiesto. Le richieste di dati dei singoli partecipanti anonimizzati possono essere effettuate a partire da 12 mesi dopo la pubblicazione e fino a 36 mesi dopo la pubblicazione. I dati dei singoli partecipanti anonimizzati riportati nel manoscritto saranno condivisi secondo i termini di un Accordo sull'utilizzo dei dati e potranno essere utilizzati solo per le proposte approvate. Le richieste possono essere fatte a: crdatashare@mskcc.org.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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