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HFpEF 患者心功能与代谢的关系

2022年8月23日 更新者:Dongying Zhang、Chongqing Medical University

射血分数保留型心力衰竭患者心功能与代谢的关系

HFpEF 已逐渐成为最常见的心力衰竭形式。 研究发现,代谢异常和慢性炎症通过促进心脏重塑最终导致 HFpEF。 但相关研究较少,机制尚不清楚。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

然而,射血分数保留的心力衰竭由于其发病机制不明和预后不良而难以诊断和治疗。 心室舒张功能障碍和左心室射血分数保留是射血分数保留型心力衰竭的重要病理特征。 目前普遍认为是与高龄、女性、肥胖、糖尿病、高血压、心房颤动、冠心病、动脉粥样硬化等相关的临床综合征。 但上述并发症引起射血分数保留性心力衰竭的具体机制尚不清楚。 综上所述,研究者拟通过观察射血分数保留型心力衰竭患者心脏和机体代谢的变化,探讨射血分数保留型心力衰竭的发病机制,为诊治提供依据。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Chongqing、中国
        • 招聘中
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

射血分数保留的心力衰竭患者 (HFpEF)

描述

纳入标准:

  • ≥18岁的成人
  • 诊断为 HFpEF 的患者;

诊断标准包括:

  1. LVEF 50% 或更高;
  2. BNP≥35 pg/mL和/或NTproBNP≥125 pg/mL;
  3. 出现心力衰竭的症状和/或体征;
  4. 至少一项附加标准:相关结构性心脏病或舒张功能不全

排除标准:

  • 严重的肝功能衰竭;
  • ● 其他导致呼吸急促的原因,如严重的肺部疾病或严重的慢性阻塞性肺病;
  • 原发性肺动脉高压。
  • 严重的左心瓣膜病。
  • 长期卧床不起或不能自主活动
  • 年龄 < 18

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
HFpEF
射血分数保留的心力衰竭
HFrEF
射血分数降低的心力衰竭

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉量
大体时间:入院时
HFpEF 患者的肌肉质量,如大腿肌肉质量
入院时
血尿酸
大体时间:入院时
HFpEF患者的血尿酸
入院时
体脂肪含量
大体时间:入院时
HFpEF患者的体脂含量,如脂肪百分比和内脏脂肪面积。
入院时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月1日

初级完成 (预期的)

2023年9月1日

研究完成 (预期的)

2023年9月1日

研究注册日期

首次提交

2021年8月30日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月15日

首次发布 (实际的)

2021年9月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月23日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2021-08-29

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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