Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между функцией сердца и метаболизмом у пациентов с HFpEF

23 августа 2022 г. обновлено: Dongying Zhang, Chongqing Medical University

Взаимосвязь между функцией сердца и метаболизмом у пациентов с сердечной недостаточностью и сохранной фракцией выброса

HFpEF постепенно стала наиболее распространенной формой сердечной недостаточности. Исследования показали, что метаболические нарушения и хроническое воспаление в конечном итоге приводят к HFpEF, способствуя ремоделированию сердца. Тем не менее, есть несколько соответствующих исследований, и механизм до сих пор неясен.

Обзор исследования

Подробное описание

Однако сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса трудно диагностируется и лечится из-за ее неизвестного патогенеза и плохого прогноза. Диастолическая дисфункция желудочков и сохранение фракции выброса левого желудочка являются важными патологическими признаками сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса. В настоящее время широко распространено мнение, что это клинический синдром, связанный с пожилым возрастом, женщинами, ожирением, сахарным диабетом, гипертонией, мерцательной аритмией, ишемической болезнью сердца, атеросклерозом и др. Однако конкретный механизм развития сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса, вызванной указанными осложнениями, неизвестен. В заключение исследователи намерены изучить патогенез сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса, наблюдая за изменениями обмена веществ в сердце и организме у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса, и предоставить основу для диагностики и лечения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Chongqing, Китай
        • Рекрутинг
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса (HFpEF)

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый в возрасте ≥ 18 лет
  • Пациенты с диагнозом HFpEF;

Диагностические критерии, в том числе:

  1. ФВ ЛЖ 50% или выше;
  2. BNP≥35 пг/мл и/или NTproBNP≥125 пг/мл;
  3. Наличие симптомов и/или признаков сердечной недостаточности;
  4. По крайней мере, один дополнительный критерий: соответствующее структурное заболевание сердца или диастолическая дисфункция.

Критерий исключения:

  • Тяжелая печеночная недостаточность;
  • Другие причины одышки, такие как тяжелое ● заболевание легких или тяжелое хроническое обструктивное заболевание легких;
  • Первичная легочная гипертензия.
  • Тяжелый порок левых клапанов сердца.
  • Долгое время прикован к постели или не может самостоятельно передвигаться
  • Возраст < 18

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
HFpEF
Сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса
HFrEF
Сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мышечная масса
Временное ограничение: При поступлении
Мышечная масса пациентов с HFpEF, например, мышечная масса бедра
При поступлении
Мочевая кислота в крови
Временное ограничение: При поступлении
Мочевая кислота в крови больных HFpEF
При поступлении
Содержание жира в организме
Временное ограничение: При поступлении
Содержание жира в организме пациентов с HFpEF, такое как процентное содержание жира и площадь висцерального жира.
При поступлении

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-08-29

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться