乳腺癌患者对患者报告结果的解释和预测
2026年7月8日 更新者：University of Colorado, Denver
这项研究将评估患者在接受不同手术方法后的长期生活质量与他们的预测生活质量的比较。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
这项研究将评估患者在接受不同手术方法后的长期生活质量与他们的预测生活质量的比较。
它还将使研究团队更好地了解患者如何与患者互动以及更喜欢接收生活质量信息。
提高对患者预测和信息显示感知的理解将使我们能够将预测的未来 PRO 纳入共享决策过程，并允许我们以有意义的方式向患者提供这些重要信息。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
48
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Colorado
-
Aurora、Colorado、美国、80045
- University of Colorado Hopspital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
术前乳腺癌患者和乳腺癌幸存者
描述
纳入标准：
- 术前女性乳腺癌患者
- 女性乳腺癌幸存者
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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术前乳腺癌患者
从 2019 年 6 月 1 日至今，新诊断患有 0-III 期乳腺癌的成年女性患者进行了外科会诊。
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乳腺癌幸存者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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预测患者术后一年内报告的结果
大体时间：12个月
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预测患者报告了乳房手术后六个月和一年每个领域的结果。
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12个月
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实际患者报告手术后每个领域的结果
大体时间：6个月
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术后六个月每个领域的实际 PRO 分数
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6个月
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比较预测结果和实际结果
大体时间：12个月
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接受手术的患者的预测 PRO 评分与实际 PRO 评分的比较
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12个月
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患者首选的传达结果的方法
大体时间：12个月
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患者接收和传达 PRO 结果的首选方式。
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sarah Tevis、University of Colorado, Denver
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年6月29日
初级完成 (实际的)
2026年6月1日
研究完成 (实际的)
2026年6月1日
研究注册日期
首次提交
2021年9月29日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月29日
首次发布 (实际的)
2021年10月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月8日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
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